Лист від 31.07.2025 р. № 492-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серій КСSB23007, КСSB24003 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)
Лист від 31.07.2025 р. № 493-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії КESB23004 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 50 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)
Лист від 31.07.2025 р. № 494-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії КЕТD23002 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/01/02).
Наказ МОЗ України від 22.07.2025 р. № 1157
Про державну реєстрацію лікарських засобів, які закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подаються на державну реєстрацію після визначення переможця закупівлі
Додаток до наказу МОЗ України від 22.07.2025 року № 1157
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів, які закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подаються на державну реєстрацію після визначення переможця закупівлі» від 22.07.2025 року № 1157 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ ОСОБОЮ, УПОВНОВАЖЕНОЮ НА ЗДІЙСНЕННЯ […]
Розпорядження від 30.07.2025 р. № 486-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Allergan Pharmaceuticals Ireland: серій С7211С4 (термін придатності 08.2026), С7728С3 (термін придатності 04.2025) фальсифікованого лікарського засобу BOTOX® 100U; розчин для ін’єкцій, 100 одиниць; ампула в картонній коробці; серії С3709 С3 (термін придатності 12.2025) фальсифікованого лікарського засобу BOTOX® 150U; розчин для ін’єкцій, 150 одиниць; ампула в картонній коробці
Розпорядження від 30.07.2025 р. № 487-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N15D027 фальсифікованого лікарського засобу AGRIFEN® RLX (Paracetamol, Phenylephrine), 500 mg/10 mg; гранули; 5 саше в картонній коробці, з маркуванням виробника Laboratorios PISA, S.A. de C.V.
Транскордонний е-рецепт: розпочався пілотний проєкт зі створення Європейського гаманця цифрової ідентифікації
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про початок пілотного проєкту зі створення Європейського гаманця цифрової ідентифікації (EUDI Wallet), завдяки якому в майбутньому здійснюватиметься можливість обмінюватися медичними даними між різними країнами. Зокрема, йдеться про можливість обмінюватися медичними обліковими даними для отримання ліків за електронним (е-) рецептом у деяких країнах Європейського Союзу, що в майбутньому спростить доступ українців до препаратів […]
Відтепер інформація про жінок, які тільки здобули фармацевтичну / медичну освіту, автоматично вноситиметься в реєстр «Оберіг»
Постановою Кабінету Міністрів України від 30.07.2025 р. № 916 вносяться зміни до деяких постанов Уряду щодо окремих питань ведення військового обліку та призову громадян під час мобілізації. Документ набув чинності 31 липня 2025 р. у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» від 31.07.2025 р. № 154. Зокрема, змінами уточнюється норма щодо військового обліку жінок, […]
Держлікслужба представила критерії, за якими визначатимуть порушення рецептурного відпуску препаратів та наявності кваліфікованого персоналу
Нещодавно Держлікслужба провела вебінар з представниками профільних асоціацій та бізнес-спільноти щодо дотримання положень Ліцензійних умов, на якому, зокрема, обговорювалися положення щодо укладення аптеками договорів на реімбурсацію препаратів, кадрове забезпечення аптек та ін.