Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 130)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 091224 фальсифікованого лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)

Advanter Group завершено чергову 21-шу хвилю дослідження стану та потреб мікро-, малого та середнього бізнесу (ММСБ) в умовах повномасштабного вторгнення в Україну. Дослідження проведено в межах проєкту «Трансформаційне відновлення задля безпеки людей в Україні» за фінансової підтримки уряду Японії, що впроваджується Програмою розвитку ООН (ПРООН) в Україні та реалізується Advanter Group спільно з Центром розвитку інновацій, Офісом з розвитку підприємництва […]

1 серпня Федерація роботодавців України (ФРУ) проводила онлайн-зустріч з центральними органами виконавчої влади з обговорення актуальних питань бронювання військовозобов’язаних працівників. Зокрема, під час заходу розглядалося практичне застосування постанови Кабінету Міністрів України від 14.07.2025 р. № 847 «Деякі питання бронювання військовозобов’язаних на період мобілізації та на воєнний час», вплив реформування складу Уряду на статус критично важливих підприємств, дотримання умов, вимог чинності рішення про визначення (підтвердження статусу) […]

Документи приймаються з 7 до 20 серпня 2025 р.

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 серпня 2025 року № 1229 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва […]

Дозволяю поновлення обігу серій КЕТD23004, КЕТD23003 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/01/02)

Дозволяю поновлення обігу серії СЕ240624 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у флаконі; по 40 флаконів у коробці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13841/01/01).

Дозволяю поновлення обігу серії КСSB23006 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 070424 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 220 мг/5 мл, по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючою скляночкою у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/01/01)