Розроблено проєкт Порядку відбору зразків рослин роду коноплі для медичних цілей для проведення лабораторних випробувань
28 червня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується затвердити Порядок подання заяви про відбір зразків рослин роду коноплі (Cannabis), включених до списку № 3 та списку № 4 таблиці І Переліку, для проведення лабораторних випробувань (досліджень), їх відбору, визначення суб’єкта проведення лабораторного випробування (дослідження), направлення зразків для […]
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку подання заяви про відбір зразків рослин роду коноплі (Cannabis) включених до списку № 3 та списку № 4 таблиці І Переліку для проведення лабораторних випробувань (досліджень), їх відбору, визначення суб’єкта проведення лабораторного випробування (дослідження), направлення зразків для проведення лабораторних випробувань (досліджень), проведення таких лабораторних випробувань (досліджень) та оскарження результатів лабораторного випробування (дослідження)»
Опублікований на сайті МОЗ 28.06.2024 р.
Посилення контролю за обігом дієтичних добавок: Уряд погодив текст законопроєкту
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що 28 червня Уряд розглянув законопроєкт щодо контролю за виробництвом і обігом харчових доповнювачів (дієтичних добавок). Тепер він буде поданий на розгляд Верховної Ради України. Зазначається, що це одна з вимог інтеграції українського законодавства в законодавство Європейського Союзу. Попри те що сьогодні законодавство регулює обіг харчових доповнювачів на ринку України, система державного контролю […]
Держлікслужба у Хмельницькій обл. просить аптеки долучатися до програми «Доступні ліки»
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) в Хмельницькій обл. нагадує, що згідно з Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), ліцензіат, який провадить господарську діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, зобов’язаний: зареєструватися в Реєстрі суб’єктів господарювання у […]
Розпорядження від 27.06.2024 р. № 6264-001.1/002.1/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії KT0L2JA лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, виробництва Байєр АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1987/01/01)
Держлікслужба проведе навчальні семінари з ліцензійних умов щодо діяльності із заготівлі, тестування донорської крові та її компонентів
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звертає увагу, що постановою Кабінету Міністрів України від 30.05.2024 р. № 621 затверджено Ліцензійні умови провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для […]
Зберігання ліків у спеку: пам’ятка Держлікслужби
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Донецькій обл. звертається до керівників та уповноважених осіб аптечних закладів та нагадує, що згідно з Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) ліцензіат повинен забезпечити дотримання визначених виробником […]
Законопроєкт про самоврядування у сфері охорони здоров’я отримав відгуки від міжнародних партнерів
Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький повідомив про результати зустрічі, проведеної разом із головою Комітету з питань інтеграції до Європейського Союзу Іванною Климпуш-Цинцадзе, фундацією «Здорові рішення для відкритого суспільства», представниками пацієнтських організацій під час онлайн-зустрічі з керівництвом Німецької медичної асоціації та Всесвітньої […]
Внесено зміни до Національного переліку основних лікарських засобів
Постановою Кабінету Міністрів України (КМУ) від 21.06.2024 р. № 733 внесено зміни до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого постановою КМУ від 25.03.2009 р. № 333. Постанова № 733 набула чинності 27.06.2024 р. у зв’язку з опублікуванням в газеті «Урядовий кур’єр» від 27.06.2024 р. № 130. Змінами доповнено новими позиціями такі категорії препаратів: протиалергічні лікарські засоби […]
Постанова КМУ від 21.06.2024 р. № 733
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333