Автор: Євген Прохоренко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування партії 2199821 (116 серій згідно з додатком) лікарського засобу UDENYCA (Рegfilgrastim) 6 мг/0,6 мл, розчин для ін’єкцій, виробництва ACCORD BIOPHARMA INC, США, що офіційно не ввозився на територію України

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 15.01.2026 р. № 57 внесено зміни до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено (далі — Критерії), затверджених наказом МОЗ України від 6.06.2012 р. № 422. Зміни набули чинності 25 лютого 2026 р. Так, постановою № 57 виключено положення з Критеріїв, яким передбачалася заборона рекламування […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 010724 лікарського засобу ЛЕВОПРО®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11924/01/01)

Дія розпорядження про заборону реалізації та застосування від 12.06.2025 № 375-001.1/002.0/17-25 щодо лікарського засобу ЦЕФІКСИМ-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці виробництва АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/19614/01/01) не поширюється на серії 25І02324, 25І02325, 25І02401, 25І02527, 25І02528, 25І02532, 25І02533, 25І02534, 25І02543, 25І02544, 25І02545, 25І02546, 25І02547, 25І02561, 25І02562, 25І02563, 25І02564, що виготовлені використанням активного фармацевтичного інгредієнту (Cefixime) виробника АФІ Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co. Ltd

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 15 січня 2026 року № 57

Про внесення зміни до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено

5 березня Уряд призначив заступником голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Тараса Андрійовича Проніва. До цього він очолював територіальний орган Держлікслужби в Тернопільській обл. Т. Пронів навчався в Тернопільському державному медичному інституті за спеціальністю «Лікувальна справа». З травня 2015 р. до серпня 2016 р. обіймав посаду помічника першого заступника […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 295610A, 341780A лікарського засобу LERGONIX (Bilastine) 6 mg/ml, краплі очні, розчин 5 мл у флаконі, виробництва FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U., Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 11257, 11255 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1%; по 10 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія (реєстраційне посвідчення № UA/19438/01/01)

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі