Профільний комітет рекомендує Парламенту прийняти за основу законопроєкт щодо медичного канабісу
Після проведення додаткових консультацій та отримання висновків щодо відповідності положень цього законопроєкту нормам права Європейського Союзу підготовлено правки до редакції законопроєкту до першого читання
Розпорядження Держлікслужби від 15.02.2023 р. № 1402-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 3 мл по 5 ампул в пачці, серії 21067001, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01)
Розпорядження Держлікслужби від 15.02.2023 р. № 1401-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 3 мл по 5 ампул в пачці, серії 11067001, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01)
Розпорядження Держлікслужби від 15.02.2023 р. № 1399-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 21039002, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Лист Держлікслужби від 14.02.2023 р. № 1362-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЮНОРМ®, розчин для ін’єкцій, 2,0 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону, серії DW521/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Рецептурний відпуск антиретровірусних препаратів через аптеки: створено робочу групу
Наказом МОЗ України від 13.02.2023 р. № 291 утворено та затверджено склад Робочої групи щодо видачі пацієнтам антиретровірусних препаратів за рецептом через аптечні заклади (далі — Робоча група). Документом також затверджено Положення про Робочу групу, яку очолює заступник міністра охорони здоров’я України — головний державний санітарний лікар України Ігор Кузін. Окрім представників МОЗ, до її складу увійшли представники Державної служби України з лікарських засобів та контролю […]
Наказ МОЗ України від 13.02.2023 р. № 291
Про утворення робочої групи щодо видачі пацієнтам антиретровірусних препаратів за рецептом через аптечні заклади
За тиждень видано понад тисячу висновків про якість ввезених ліків та відповідність МІБП вимогам державних і міжнародних стандартів
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) повідомляє про результати своєї діяльності за період з 6 до 10 лютого 2023 р., зокрема: видано 1017 висновків про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату (МІБП) вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 6 термінових повідомлень щодо ліків, які […]
Наказ МОЗ України від 10.02.2023 р. № 273
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 10 лютого 2023 р. № 273
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 лютого 2023 року № 273 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) […]