Аптека online » Наша команда » Євген Прохоренко » Статті

Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 261)

Затверджено новий Перелік лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта

№ 15 (1436 ) 15 Квітня 2024 р.

Наказом МОЗ України від 18.03.2024 р. № 457 затверджено Перелік лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта. Наказ № 457 набуде чинності з дня його офіційного опублікування. З цієї дати втратить чинність наказ МОЗ України від 18.07.2023 р. № 1295, яким затверджувався попередній Перелік.

Перелік лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта

10 Квітня 2024 р.

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 18.03.2024 р. № 457 ПерелікПЕРЕЛІК лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта* № Торговельна назва Міжнародна непатентована назва Форма випуску Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Критерії, що застосовано при включенні лікарського засобу** 1 АДВАНТАН® Methylprednisolone крем 0,1 % по 5 г або 15 г у тубі; […]

14 червня відбудеться навчальний захід-дискусія з регулятором щодо зняття мораторію на податкові та митні перевірки (оновлено дату проведення)

10 Квітня 2024 р.

Запрошуємо на навчальний захід-дискусію з регулятором щодо зняття мораторію на податкові та митні перевірки 14 травня 2024 р., online Організатори: Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» AMOMD® Інформаційний партнер: «Щотижневик АПТЕКА» Дата: п’ятниця, 14 червня 2024 р. Час: 09:00–13:00. Формат участі: онлайн через платформу Zoom з доступом до матеріалів події. Модератори: Павло Харчик, президент Асоціації «Оператори ринку медичних […]

Розроблено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів

№ 15 (1436 ) 15 Квітня 2024 р.

8 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства, яким пропонується затвердити зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (далі — Порядок), затвердженого наказом МОЗ від 23.09.2009 р. № 690. Так, пропонується доповнити Порядок новим положенням щодо зобов’язання спонсора клінічного випробування лікарського засобу […]