Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 262)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Vessel Due F 250 LSU kapsulki miekkie, 50 kapsulek miekkich», виробництва «Alfasigma S.p.A, Wlochy», з маркуванням іноземною мовою.

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) інформує про результати своєї діяльності за період з 24 квітня до 28 квітня 2023 р., під час якого: видано 1138 висновків про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 6 термінових повідомлень щодо ліків, які […]

МОЗ оприлюднено рекомендації щодо того, як своєчасно отримати медичну допомогу внутрішньо переміщеним українцям та, зокрема, електронний рецепт на лікарські засоби. Для отримання е-рецепта на ліки не потрібно укладати чи мати активну декларацію із сімейним лікарем, терапевтом чи педіатром. Тобто українці, які змінили місце свого проживання чи втратили звʼязок зі своїм сімейним лікарем, можуть отримати електронний рецепт у […]

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 березня 2023 року № 585

Нещодавно завершено громадське обговорення проєкту постанови КМУ «Про затвердження Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів» (далі — проєкт постанови), якою МОЗ пропонує оновити порядок державної реєстрації дезінфекційних засобів (далі — деззасоби). Наразі МОЗ готує звіт за результатами проведеного обговорення. Нагадаємо, що чинною постановою КМУ від 03.07.2006 р. № 908 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) […]

Наказом МОЗ України від 28.03.2023 р. № 585 вносяться зміни до уніфікованої форми Акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затвердженої наказом МОЗ України від 04.07.2017 р. № 759 (далі — форма Акта). […]

Про затвердження Змін до уніфікованої форми Акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СІМУЛЕКТ®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій/інфузій, по 20 мг, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (5 мл води для ін’єкцій) в ампулі, в картонній коробці, серії SHAX6, виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (реєстраційне посвідчення № UA/17146/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИХЛОР-25, таблетки по 25 мг; по 10 таблеток в блістері, по 3 блістери в упаковці з картону, серій JLW022007, JLW022008, виробництва Іпка Лабораторіз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16700/01/01)

20 квітня на сайті Держлікслужби оприлюднено проєкт постанови КМУ, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов щодо аптечних вивісок