Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 333)

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звітує про свою діяльність в період з 27 до 31 березня 2023 р. Так, було: видано 792 висновки про якість ввезених лікарських засобів та відповідність медичного імунобіологічного препарату (ІМБП) вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 4 термінових повідомлення щодо лікарських засобів, які надійшли від міжнародних […]

Наказом МОЗ України від 04.04.2023 р. № 633 визначено склад голів атестаційних комісій для проведення атестації лікарів (фармацевтів)-інтернів на визначення знань та практичних навичок у 2023 р. Зокрема, призначено 9 голів атестаційних комісій з галузі знань «Фармація» та 5 — у галузі знань «Загальна фармація». Наказ № 633 діятиме до затвердження нового складу голів атестаційних комісій. На голів атестаційних комісій покладено обов’язок під час атестації лікарів (фармацевтів)-інтернів провести […]

Про затвердження складу голів атестаційних комісій для проведення атестації лікарів (фармацевтів)-інтернів на визначення знань та практичних навичок у 2023 році

4 квітня Уряд тимчасово поклав виконання обов’язків заступника голови Національної служби здоров’я України (НСЗУ) з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації на Олександра Володимировича Рябця. Про це повідомив представник Кабінету Міністрів України у Верховній Раді України Тарас Мельничук у своєму Telegram-каналі. Олександр Рябець в НСЗУ обіймав посаду директора Департаменту інформаційних технологій. За матеріалами t.me/tmelnychuk

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24855 лікарського засобу «Nimesil» (Німесил), «100 mg granulat», виробництва «Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.», з маркуванням іноземною мовою, яка реалізується без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці з перегородкою; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 21022, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/19576/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦИКЕР, суспензія оральна по 120 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці, серій 22010461, 22010462, 22010463, виробництва Індоко Ремедіс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2515/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів ОЗЕМПІК, розчин для ін’єкцій, 1,34 мг/мл; 0,25 мг: по 1,5 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 6 одноразових голок НовоФайн® Плюс в картонній коробці, серії MP5B060, та ОЗЕМПІК, розчин для ін’єкцій, 1,34 мг/мл; 1 мг: по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 4 одноразових голки НовоФайн® Плюс в картонній коробці, серії МР5В060, з маркуванням виробництва А/Т Ново Нордіск, Данiя, англійською мовою, з ознаками фальсифікації

На сайті Держлікслужби для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови КМУ, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів

Оприлюднено на сайті Держлікслужби 23.03.2023 р.