Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 35)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HMG24706, HMG24707, HMG25701, HMG25702, HMG25704 лікарського засобу IVF-M HP 75IU (HIGHLY PURIFIED HUMAN MENOPAUSAL GONADOTROPIN), ліофілізований порошок для розчину для ін’єкцій, виробництва LG CHEM, LTD., Корея.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25002 лікарського засобу WARFANT 3 mg (WARFARIN SODIUM), таблетки № 100 у поліпропіленовому контейнері, виробництва Famar Italia S.p.A., Італiя.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 100070495, 100068913 лікарського засобу TEVA-PREGABALIN CAPSULES 150 mg (Pregabalin), капсули тверді по 150 мг, виробництва Teva Canada Ltd, Канада.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F160456 (cерія in bulk — 51225В) лікарського засобу МЕЗИМ® КАПСУЛИ 10 000, капсули тверді з кишковорозчинними міні-таблетками; по 20 капсул у банці, виробництва Адер Фармасьютіклс СРЛ, Італія (реєстраційне посвідчення № UA/6763/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VLM44A лікарського засобу ТОБРАДЕКС®/TOBRADEX EYE OINTMENT (Tobramycin/Dexamethasone), мазь очна; по 3,5 г у тубі, виробництва Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія (реєстраційне посвідчення № UA/2448/02/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030724 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубах ламінатних в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01).

Як команда після втрати заводу у 2014 р. відновила фармацевтичний бізнес у Києві, чому партнери розійшлися у 2017 р. без взаємних претензій і як спір про давні події сьогодні загрожує чинному виробництву ліків. 7 липня 2026 р. в офісах ТОВ «ФАРМАСЕЛ», помешканнях і транспорті працівників відбулися обшуки. Було вилучено фінансові документи, електронні носії та актуальні реєстраційні […]

Для пацієнта наявність потрібного лікарського засобу в аптеці є лише однією зі складових його доступності. Не менш важливо, чи передбачене забезпечення цим препаратом за рахунок державного або місцевого бюджету, чи може його вартість відшкодовуватися державою та чи має медичний заклад право закупити його для лікування пацієнтів. Одним із ключових інструментів, який визначає такі можливості в Україні, є […]

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів у картонній упаковці виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2874/01/01), крім серій СРР2M001, СРР2M002, СРР2M003, СРР2M004

Дозволяю поновлення обігу серії ECM25002B1 лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, таблетки вагінальні по 100 мг; по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру з аплікатором у картонній пачці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8794/02/01)