Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 34)

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та  внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 09 лютого 2026 року № 155 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі» від 09 лютого 2026 року № 16 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ ОСОБОЮ, УПОВНОВАЖЕНОЮ НА ЗДІЙСНЕННЯ […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) нагадує, що ст. 204 Закону України від 4.04.1996 р. № 123/96-ВР «Про лікарські засоби» визначено зобов’язання: виробників / імпортерів на рівних умовах (ціна, умови та терміни оплати і постачання) забезпечувати реалізацію кожному суб’єкту господарювання готового лікарського засобу (крім активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ)) впродовж календарного року […]

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України поінформувало про результати проведеної онлайн-наради на базі ДП «Державний експертний центр МОЗ України» за участі представників фармацевтичних компаній — виробників і дистриб’юторів. Захід був присвячений питанням гарантування наявності на українському ринку життєво необхідних лікарських засобів, зокрема препаратів із діючими речовинами метотрексат (застосовується в онкології та для лікування ревматоїдного артриту) і ламотриджин (показаний при […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії THP65 фальсифікованого лікарського засобу ENTRESTO® (Sacubitril Valsartan), 100 мг таблетки № 60 в картонній коробці, з маркуванням виробника Novartis Farma S.P.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1912000002 фальсифікованого лікарського засобу MEJORALITO PEDIATRIC 80 mg (Paracetamol), таблетки, по 30 таблеток в коробці, з маркуванням виробника HALEON CONSUMER HEALTHCARE, S DE R.L. DE C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Testoviron® Depot (Testosterone enanthate), 250 мг/мл розчин для ін’єкцій, з маркуванням виробника Mediphama (Pvt) Ltd.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування: серії H0573B01 лікарського засобу PIVAC 5mg/ml, (Bupivacaine), розчин для ін’єкцій 5 мг/мл, ампула по 4 мл, № 10 в коробці, виробництва Kilitch Drugs Ltd, Індія; серії ABO25001 лікарського засобу EDETOXIN 200 mcg/2ml (Dexmedetomidine), концентрат для розчину для інфузій, виробництва FARBE FIRMA PVT. LTD, Гуджарат, Індія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій BXJUVG1, BXHZ5T1 фальсифікованого лікарського засобу XARELTO® (Rivaroxabán) 20 mg, таблетки по 5, 10 або 30 в картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.