Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 33)

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 липня 2026 року № 894 «Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів» ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Торговельна назва, торговельна марка чи інше позначення засобу Вміст діючих речовин Інформація про виробника засобу Інформація про заявника засобу Коротка характеристика засобу Об’єкти застосування, умови […]

1 липня 2026 р. на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу, яким пропонується внести зміни до Порядку нотифікації (надання) інформації про косметичну продукцію, затвердженого наказом МОЗ від 18 грудня 2023 р. № 2147. Документ спрямований на вдосконалення чинного механізму нотифікації косметичної продукції, спрощення взаємодії суб’єктів господарювання із Системою електронної нотифікації та […]

Оприлюднений на сайті  МОЗ України 01.07.2026 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 021124 лікарського засобу ЄВРОМІЦИН, гранули для орального розчину по 3 г; по 8 г препарату (3 г діючої речовини) у саше; по 1 саше у пачці з картону, виробництва ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20195/01/01)

Саме практичним аспектам переходу до нової регуляторної моделі був присвячений 2-денний вебінар «Нове законодавство — нові правила. Новий Закон України «Про лікарські засоби» з 1.01.2027 р.», організований компанією LA Law Firm. Ця публікація присвячена першому дню заходу, під час якого було висвітлено питання створення роботи нового органу державного контро­лю, процедур реєстрації лікарських засобів, підтвердження їх біоеквівалентності, контрактного виробництва та ін.

26 червня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України винесло на громадське обговорення проєкт наказу «Про затвердження порядку перевірки професійної кваліфікації осіб, які пройшли медичну, фармацевтичну або реабілітаційну підготовку в закладах освіти іноземних держав, для допуску їх до професійної діяльності за професіями у сфері охорони здоров’я в Україні та внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України». Наше видання […]

Проєкт покликаний сформувати комплексну систему державного регулювання промоції лікарських засобів, яка досі залишалася недостатньо деталізованою на рівні підзаконних нормативно-правових актів

Про затвердження Вимог до промоції лікарських засобів, спрямованої на різні кола споживачів промоції та Порядку контролю за дотриманням вимог до промоції лікарських засобів, спрямованої на різні кола споживачів промоції

Європейська Бізнес Асоціація (European Business Association — EBA) повідомляє про подання до Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України своїх пропозицій та зауважень до проєкту наказу «Деякі питання щодо ввезення на митну територію України, обліку, зберігання, використання, знищення, утилізації або вивезення з митної території України досліджуваних лікарських засобів», який було винесено на громадське обговорення 2 червня 2026 р. В EBA […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів