Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 36)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C7048C4 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX COSMETIC FOR INJECTION 100 Units/vial, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника AbbVie Limited (фото додається)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 20825 лікарського засобу LEVOSIMENDAN FARMAK (Levosimendanum), концентрат для розчину для інфузій, 2,5 мг/мл, флакон 5 мл, виробництва Farmak International Sp. z o.o., Польща, що офіційно не ввозився на територію України

26 червня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України винесло на громадське обговорення проєкт наказу «Про затвердження порядку перевірки професійної кваліфікації осіб, які пройшли медичну, фармацевтичну або реабілітаційну підготовку в закладах освіти іноземних держав, для допуску їх до професійної діяльності за професіями у сфері охорони здоров’я в Україні та внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України». Документ має […]

Оприлюднений 26.06.2026 р. на сайті МОЗ України

Національний фармацевтичний університет (НФаУ) повідомляє, що 25 червня 2026 р. НФаУ спільно з Харківською обласною військовою адміністрацією (ОВА) організував круглий стіл «Харків — центр фармацевтичної освіти України. Партнерство заради розвитку». Захід відбувся в межах загальнонаціональної ініціативи «Діалог влади та бізнесу», започаткованої за ініціативою Президента України. До обговорення долучилися представники органів державної влади та місцевого самоврядування, народні […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: E003B01K (зовнішня упаковка), E003B (флакон з порошком), E001K (ампула з розчинником) лікарського засобу TEICOPLANIN APTAPHARMA 400 mg (Teicoplaninum), 1 флакон містить 400 мг порошку та 1 ампулу з 3,2 мл розчинника, виробництва Sirton Pharmaceuticals S.p.A., Італія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: E001A01K (зовнішня упаковка), E001A (флакон з порошком), E001K (ампула з розчинником) лікарського засобу TEICOPLANIN APTAPHARMA 200 mg (Teicoplaninum), 1 флакон містить 200 мг порошку та 1 ампулу з 3,2 мл розчинника, виробництва Sirton Pharmaceuticals S.p.A., Італія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3352268, 4049128, 4060484, 4072323 лікарського засобу BD CHLORAPREP™ 1 ml Applicator — Clear (2% w/v chlorhexidine gluconate (CHG) and 70% v/v isopropyl alcohol), аплікатор для стерильних розчинів, № 60, виробництва CareFusion 213 LLC, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій H0444A, H0444C, H0444E, H0444F, H0444G, H0444H, H0444AA (in bulk KH0444) лікарського засобу NILOTNIB 200 mg, капсули № 112, № 40, виробництва PHAROS MT LIMITED, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 251794 лікарського засобу AZANESON (Azelastini hydrochloridum + Fluticasoni propionas), назальний спрей, суспензія, 1 флакон 120 доз, виробництва Basic Pharma Manufacturing B.V., Нідерланди, що офіційно не ввозився на територію України