Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 417)

Затверджено нову редакцію Порядку підтвердження відповідності умов виробництва вимогам GMP

22 Липня 2020 р.

На сайті МОЗ України оприлюднено наказ Міністерства від 09.06.2020 р. № 1346, яким викладено в новій редакції Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики

Наказ МОЗ України від 09.06.2020 р. № 1346

22 Липня 2020 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 09.06.2020 р. № 1346 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 03 липня 2020 р. за N 616/34899 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики Відповідно до статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, […]

Наказ МОЗ України від 20.07.2020 р. № 1637

21 Липня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Витяг із Закону України від 16.06.2020 р. № 692-IX

18 Липня 2020 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо державної підтримки сфери культури, креативних індустрій, туризму, малого та середнього бізнесу у зв’язку з дією обмежувальних заходів, пов’язаних із поширенням коронавірусної хвороби COVID-19

Що нового в Україні — двотижневий дайджест новин

Україна все ще знаходиться в умовах так званого адаптивного карантину, який офіційно діє до 31 липня. За останній тиждень показник нових випадків захворюваності на COVID-19 коливався від 600 до понад 800 осіб. При цьому кількість пацієнтів, що одужали, продовжує збільшуватися. Так, станом на 17 липня в Україні 29 769 осіб одужали від COVID-19. Незважаючи на пандемію, державні органи намагаються забезпечити стабільне регулювання галузі охорони здоров’я. […]