Проєкт Закону України «Про біоцидні продукти»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.08.2026 р.
Проєкт Закону України «Про внесення зміни до розділу II «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науковотехнічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів з метою розширення доступу пацієнтів до необхідного лікування»
Зареєстровано в Парламенті 10.08.2026 р. за № 15497
Дієтична добавка чи лікарський засіб? Як не помилитися з класифікацією продукту при виході на ринок ЄС
Європейський ринок дієтичних добавок продовжує розвиватися, а разом із ним змінюються і вимоги до продукції. Споживач дедалі уважніше читає маркування, цікавиться дозуванням, складом та науковим обґрунтуванням заявлених властивостей. Водночас для виробника навіть кілька невдало сформульованих тверджень на упаковці чи сайті можуть суттєво змінити регуляторний статус продукту.
Ввезення зразків ліків із канабісу для контролю якості можуть дозволити до 2028 р.
10 серпня в Парламенті за № 15497 зареєстровано проєкт Закону України «Про внесення зміни до розділу II «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів […]
У Парламенті пропонують створити регіональні резерви ліків
7 серпня у Парламенті за № 15482 зареєстровано проєкт Закону України «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про державні резерви» щодо створення регіональних резервів продуктів харчування, медикаментів та пального». Ініціатором законопроєкту виступив член Комітету Верховної Ради України з питань бюджету Максим Заремський. Проєктом пропонується в складі державного матеріального резерву створити регіональні резерви продуктів харчування, […]
Розпорядження від 07.08.2026 р. № 361-001.001/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 18B1337 лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у запаяному пакеті з алюмінієвої фольги; по 1 пакету в картонній коробці, виробництва Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалія (реєстраційне посвідчення № UA/2403/01/01)
НСЗУ оприлюднила попередні результати формування Переліку лікарських засобів та Переліку медичних виробів, які підлягають реімбурсації
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) оприлюднила попередні результати формування Переліку лікарських засобів та Переліку медичних виробів, які підлягають реімбурсації. Після їх затвердження вони замінять чинні переліки, що затверджені наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 березня 2026 р. № 324. Попередній перелік лікарських засобів містить: 667 позицій лікарських засобів, що на 41 позицію більше, ніж у […]
Забезпечення аптеками безбар’єрного доступу для маломобільних груп населення — роз’яснення Держлікслужби
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Вінницькій обл. звертає увагу суб’єктів господарювання, які здійснюють роздрібну торгівлю лікарськими засобами, на необхідність забезпечення доступності аптечних закладів для осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення. Відповідна вимога передбачена абзацом п’ятим пункту 165 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової […]
ГО «ВФП» просить Уряд переглянути регулювання аптечних націнок на період воєнного стану
ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ВФП) звернулася до Прем’єр-міністра України Сергія Корецького з пропозиціями щодо забезпечення фінансової стійкості аптечної інфраструктури та безперервного медикаментозного забезпечення населення в умовах воєнного стану. У ГО «ВФП» наголошують, що аптеки та дистриб’ютори сьогодні виконують значно ширшу функцію, ніж реалізація лікарських засобів. Вони забезпечують доступ населення до фармацевтичної допомоги, беруть участь у реалізації […]
Розпорядження від 06.08.2026 р. № 358-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі АФІ) лікарських засобів, виробництва виробництва LIANYUNGANG GUIKE PHARMACEUTICAL CO. LTD., Китай: CISATRACURIUM BESILATE, ENTECAVIR MONOHYDRATE (Intermediate). 2. Реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, які вироблені з АФІ, зазначених у пункті 1.