Автор: Євген Прохоренко

Печія під контролем

Ніщо не псує вечір або смачну вечерю так швидко, як раптовий нестерпний вогонь, що підіймається прямо з грудей. Цей пекучий дискомфорт, відомий як печія, є однією з поширених скарг у світі. Часто людина навіть не звертає на неї уваги, списуючи все на «щось не те з’їла». Але печія — це не просто неприємне відчуття, це чіткий фізіологічний сигнал про те, що нижній стравохідний сфінктер не справляється зі своїм […]

Лист від 06.11.2025 р. № 958-001.1/002.0/17-25

07 Листопада 2025 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1005849 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02)

Лист від 06.11.2025 р. № 957-001.1/002.0/17-25

07 Листопада 2025 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 1005711, 1005907 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02).

Розпорядження від 06.11.2025 р. № 954-001.1/002.0/17-25

07 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Ferring, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України. серій X13076YG, X16578YC лікарського засобу FIRMAGON 80 mg; серій X16563YT, X16563YH лікарського засобу FIRMAGON 120 mg.

Розпорядження від 06.11.2025 р. № 955-001.1/002.0/17-25

07 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Neuraxpharm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії S1512 лікарського засобу ZONISAMIDE 50 mg; серії T1187 лікарського засобу ZONISAMIDE 100 mg

Розпорядження від 06.11.2025 р. № 956-001.1/002.0/17-25

07 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 070424 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 220 мг/5 мл, по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючою скляночкою у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/01/01)

Затверджено Порядок призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації

Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 20.10.2025 р. № 1598 затверджено Порядок призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації та зміни до деяких наказів Міністерства. Наказ № 1598 набув чинності 1 листопада 2025 р.

Наказ МОЗ України від 20.10.2025 р. № 1598

06 Листопада 2025 р.

Про затвердження Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації та внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров'я України