Автор: Євген Прохоренко

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 14 листопада 2025 р. № 1729 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін»   Позиції, які виключаються з Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 14 листопада 2025 р. № 1729 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Зміни, що вносяться до Національного каталогу цін Позиції: UA-000000000-000008121-000015187 Гемтузумабу озогаміцин МАЙЛОТАРГ порошок для концентрату для розчину для інфузій 4,5 мг по 4,5 мг у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DETS003B лікарського засобу АЛЗАНЦЕР ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва компанії НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20093/01/02).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0613125 лікарського засобу БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ НЕБ, суспензія для розпилення, 0,50 мг/мл; по 2 мл в однодозовому контейнері; по 5 контейнерів у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці, виробництва «ГЕНЕТІК С.П.А.», Італія (реєстраційне посвідчення № UA/17798/01/02).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DETR003C лікарського засобу АЛЗАНЦЕР ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва компанії НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20093/01/01).

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «Асіно Україна» (лист від 10.10.2025 № 168) Держлікслужба вносить уточнення до розпорядження про заборону реалізації (торгівлі) та застосування від 16.10.2025 № 831-001.1/002.0/17-25

Про затвердження змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 14 листопада 2025 р. № 1730 Зміни до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби Доповнити Перелік граничних референтних цін на лікарські засоби новими позиціями такого змісту: « 8409 азацитидин АЗАЦИТИДИН АККОРД порошок для приготування суспензії для ін’єкцій у флаконі 25 мг/мл, по 100 мг Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне […]

12 листопада ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) разом із Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) провели вебінар для медичних закладів охорони здоров’я на тему «Якість і безпека: як лікарням забезпечити належні умови зберігання та обігу лікарських засобів»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 501549 лікарського засобу АКТИЛІЗЕ®, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з ліофілізатом (серія 404908) у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) (серія 405486) по 50 мл у картонній коробці, виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/2944/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками