Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 45)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PR7350, PR7351 лікарського засобу ОМНІТРОП®/Omnitrope® (Somatropin) 5 mg/1,5 ml, розчин для ін’єкцій, у картриджі; по 1 або 5 картриджів у картонній коробці, виробництва Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH, Австрія (реєстраційне посвідчення № UA/12754/01/01), що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: всіх серій з терміном придатності NOV27 лікарського засобу TABCIN NOCHE® (paracetamol/ dextromethorphan hydrobromide/Doxylamine succinate/Phenylephrine hydrochloride) 325,00 mg/10,00 mg/ 6,25 mg/5,00 mg, капсули № 12, з маркуванням виробника Berlimed, S.A., Іспанія; серій M230717B (блістер), X25RXG (коробка) лікарського засобу TABCIN ACTIVE® (paracetamol/ dextromethorphan hydrobromide /Doxylamine succinate/Phenylephrine hydrochloride), капсули № 12, з маркуванням виробника Berlimed, S.A., Іспанія; серій X2557P, X25CFZ лікарського засобу FLANAX® (Naproxen) 550 mg, таблетки № 30, з маркуванням виробника Bayer Bitterfeld Gmb, Німеччина; серії X24EKH лікарського засобу DESENFRIOL D® (Chlorphenamine/Phenylephrine/Paracetamol) 2 mg/5 mg/500 mg, таблетки № 30, з маркуванням виробника Bayer de México, S.A. de C.V., Мексика; серії X25GUE лікарського засобу ALKA SELTZER® (Acetylsalicylic acid/Sodium bicarbonate/Citric acid) 0,324 g/1,976 g/1,000 g, таблетки № 100, з маркуванням виробника Bayer de México, S.A. de C.V., Мексика

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 6AAA лікарського засобу ORAMIN-F SOFT CAP, м’які желатинові капсули, 30 капсул у коробці, виробництва Daewon Healthcare Ltd, Республіка Корея, що офіційно не ввозився на територію України

Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 06 серпня 2026 року № 1079 Зміни, що вносяться до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби Пункти 48, 49 викласти в такій редакції: « 48 азитроміцин АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ капсули 500 мг ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна 3 декларування (відсутні дані про ціни) 49 азитроміцин АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ капсули 500 мг ТОВ […]

Сьогодні свій день народження відзначає докторка фармацевтичних наук, професорка, заслужена діячка науки і техніки України, одна з найавторитетніших постатей вітчизняної фармацевтичної освіти та науки — Алла Анатоліївна Котвіцька. Професійний шлях Алли Анатоліївни є яскравим прикладом відданості обраній справі, високого професіоналізму та постійного прагнення до розвитку. Після закінчення Української фармацевтичної академії вона присвятила своє життя розвитку […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) в Івано-Франківській обл. нагадує керівникам та уповноваженим особам аптечних та закладів охорони здоров’я, що у зв’язку з сезонним підвищенням температури повітря необхідно забезпечити належне зберігання лікарських засобів відповідно до інструкції для медичного застосування під час їх транспортування та зберігання. При цьому особливу увагу слід звернути […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1110126 лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг по 10 таблеток у блістері: по 3 блістери в коробці з картону, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна (реєстраційне посвідчення№ UA/3924/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій UP10825, UP21125, UP10626, UP20625 лікарського засобу АТРАКУРІУМ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20896/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 151224 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)