Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 45)

Про визнання таким, що втратило чинність, розпорядження Кабінету Міністрів України від 24 грудня 2025 р. № 1478

Про визнання таким, що втратило чинність, розпорядження Кабінету Міністрів України від 24 грудня 2025 р. № 1479

Про тимчасове покладення виконання обов’язків Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на Короленка В. В.

Дозволяю поновлення обігу серії N24347А лікарського засобу КОМБІНИЛ® ДУО, краплі очні/вушні о 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці з кришкою-скарифікатором; 1 флакону-крапельниці в картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11313/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЗОНІК, капсули тверді по 25 мг, по 14 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19526/01/01).

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) в Кіровоградській обл. нагадує, що електронна роздрібна торгівля препаратами та їх доставка кінцевому споживачу здійснюються лише через аптеки та їх структурні підрозділи, які внесені до Переліку суб’єктів господарювання, що мають право на здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Перелік). Також електронна роздрібна торгівля ліками […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P56A0824 лікарського засобу СТИМУЛОТОН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/3195/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 09250301, 09250302, 09250303 лікарського засобу ФОРЦЕФТРИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г; по 1 флакону в коробці, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20497/01/02)

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» повідомляє про запуск вебсайту Національного каталогу цін на лікарські засоби (далі — Нацкаталог) ecatalog.moz.gov.ua, який містить інформацію про граничні оптово-відпускні ціни виробників та імпортерів на препарати. Для пацієнтів і споживачів ресурс забезпечує: публічний доступ до інформації про ціни на ліки, які підлягають державному регулюванню; інструменти пошуку і фільтрації даних; можливість швидкого пошуку […]

Постановами Кабінету Міністрів України (КМУ) від 26.12.2025 р. № 1802 та № 1803 вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), що затверджені постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. Зміни стосуються реалізації безрецептурних лікарських засобів у приміщеннях автозаправних станцій (АЗС) та вимог до аптечних закладів, які розміщені в приміщеннях лікувально-профілактичних закладів державної та/або комунальної форми власності. Постанови № 1802, № 1803 набудуть чинності 3 березня 2026 р. на підставі п. 2 цих постанов та у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» від 3.01.2026 р. № 3.