Розпорядження від 13.11.2025 р. № 965-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 25D17Н1 лікарського засобу ГОФЕН 400, капсули м’які по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/02)
Розпорядження від 13.11.2025 р. № 964-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Astellas Ireland Co. Ltd., Ірландія: серій 1VA0037 (bulk: 4C014A), 1VA0005 (bulk: 3G010A) фальсифікованого лікарського засобу VYLOY 100 mg (Zolbetuximab), порошок для концентрату та розчин для інфузій, 1×100 mg; серії 1V3A006 (bulk: 3G010A) фальсифікованого лікарського засобу VYLOY 100 mg (Zolbetuximab), порошок для концентрату та розчин для інфузій, 3×100 mg.
Наказ МОЗ України від 10.10.2025 р. № 1703
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 3 до наказу МОЗ України від 10 листопада 2025 р. № 1703
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 листопада 2025 року № 1703 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 10 листопада 2025 р. № 1703
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 листопада 2025 року № 1703 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 10 листопада 2025 р. № 1703
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 листопада 2025 року № 1703 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]
Виклики впровадження Нацкаталогу: підсумки наради під головуванням Ірини Верещук
11 листопада під головуванням заступниці керівника Офісу Президента України Ірини Верещук за участю керівництва Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України, ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ), інших органів виконавчої влади та представників профільних асоціацій, учасників ринку відбулася нарада, головним предметом якої стало обговорення практичних питань впровадження Національного каталогу цін. ФОРМУВАННЯ НАЦІОНАЛЬНОГО КАТАЛОГУ ЦІН Про поточні результати формування Національного каталогу цін на лікарські […]
МЗУ уклали нові трирічні угоди на постачання ліків від рідкісних захворювань
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомляє, що в листопаді 2025 р. переукладено договори керованого доступу (ДКД) із міжнародною фармацевтичною компанією Sanofi щодо постачання 4 інноваційних лікарських засобів для терапії рідкісних захворювань. Раніше МЗУ здійснювали придбання зазначених препаратів за механізмом ДКД на замовлення Міністерства охорони здоров’я України. Оскільки термін дії попередніх угод завершився, цього року було проведено переговори […]
МЗУ придбали 5 інноваційних препаратів за механізмом ДКД
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) у листопаді 2025 р. придбали 5 інноваційних препаратів від рідкісних і складних захворювань виробництва міжнародної фармацевтичної компанії Takeda. Договори керованого доступу (ДКД) укладені терміном на 3 роки, а перші поставки очікуються вже у I кв. 2026 р. Зокрема, МЗУ вперше закупили брентуксимаб ведотин, що застосовують для лікування пацієнтів із CD30-позитивними формами […]
До рецептів пропонується додавати інформацію про ліки з Нацкаталогу з найнижчими цінами
6 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до Правил виписування рецептів на лікарські засоби (далі — Правила), затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360. Проєкт розроблений на виконання положень ст. 203 Закону України «Про лікарські засоби» (далі — закон) з метою забезпечення доступності […]