Наказ МОЗ України від 29.07.2020 р. № 1697
Про надання згоди на вчинення значних господарських зобов’язань, а саме укладання договору за результатами закупівлі відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» за напрямом використання бюджетних коштів за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Наказ МОЗ України від 29.07.2020 р. № 1696
Про надання згоди на вчинення значних господарських зобов’язань, а саме укладання договору за результатами закупівлі відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» за напрямом використання бюджетних коштів за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Наказ МОЗ України від 29.07.2020 р. № 1695
Про надання згоди на вчинення значних господарських зобов’язань, а саме укладання договору за результатами закупівлі відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» за напрямом використання бюджетних коштів за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Наказ МОЗ України від 03.08.2020 р. № 1780
Про утворення робочих груп з питань удосконалення законодавства щодо обігу лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 09.06.2020 р. № 1345
Про затвердження Змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
Наказ МОЗ України від 30.06.2020 р. № 1484
Про внесення змін до Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг: відбулося засідання робочої групи з актуалізації даних
За результатами засідання прийнято рішення про посилення міжвідомчої співпраці з податковими та митними органами України, професійними асоціаціями та органами оцінки відповідності вимогам технічних регламентів, а про проведення засідання не рідше одного разу на місяць
На першому етапі впровадження ПРРО від бізнесу очікують пропозицій щодо їх вдосконалення
Ця етапність впровадження передбачена з метою адаптації суб’єктів господарювання до нових умов, а також для вдосконалення ПРРО з урахуванням пропозицій суб’єктів господарювання, що виникли в процесі їх використання
Наказ МОЗ України від 04.08.2020 р. № 1789
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Бюджетного кодексу України щодо створення Державного фонду підтримки медицини, спорту, освіти, культури, науки та туризму»
Зареєстровано в парламенті 30.07.2020 р. за № 3899-1

