Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 481)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.02.2019 р. № 1290-001.1.1/002.0/17-19

15 Лютого 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОМОЦЕФ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконі, серії 850170108H0169A31, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна

Реалізацію програми «Доступні ліки» обговорили на Львівщині

14 Лютого 2019 р.

13 лютого у приміщенні Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького відбувся семінар-нарада із суб’єктами господарювання, які здійснюють оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Серед іншого порушено питання реалізації програми «Доступні ліки» на Львівщині. «До участі у проекті залучено 776 аптечних закладів, які представляють як окремо взяті аптеки, так і аптечні мережі, а також фізичних осіб — […]

Постанова КМУ від 30.01.2019 р. № 54

14 Лютого 2019 р.

Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності у сфері торгівлі і послуг та визначається періодичність здійснення Державною службою з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів планових заходів державного нагляду (контролю) за додержанням вимог законодавства про захист прав споживачів

Розпорядження від 11.02.2019 р. № 1192-001.1.1/002.0/17-19

13 Лютого 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 11118, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Наказ НСЗУ від 06.02.2019 р. № 28

12 Лютого 2019 р.
2

Про затвердження технічних вимог до електронної медичної інформаційної системи для її підключення до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я та тестової програми для встановлення відповідності до таких вимог

НСЗУ затверджено технічні вимоги до електронної медичної інформаційної системи

12 Лютого 2019 р.
1

Наказом Національної служби здоров’я Украї­ни від 06.02.2019 р. № 28 затверджено технічні вимоги до електронної медичної інформаційної системи (далі — МІС) для її підключення до центральної бази даних (далі — ЦБД) електронної системи охорони здоров’я (далі — система), а також тестова програма для встановлення відповідності електронної МІС технічним вимогам. Відповідно до оприлюднених технічних вимог МІС повинна забезпечувати можливість обміну даними з ЦБД системи через відкритий прикладний […]