Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 57)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 591025 лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах полімерних, виробництва ПП «Кілафф», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8311/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії VE421 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6401/01/01)

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що під керівництвом міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка відбулася робоча нарада, присвячена питанням обігу протимікробних лікарських засобів та їх обґрунтованого застосування в медичній практиці. У заході взяли участь заступник міністра Євгеній Гончар, а також представники регуляторних установ і фармацевтичного сектору. Під час зустрічі учасники розглянули поточну ситуацію із застосуванням […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D-142002 лікарського засобу DACFOS PLUS+ TABLETS (Sofosbuvir and Daclatasvir), тablets 400 mg/60 mg, N28, виробництва LEOVIN HEALTHCARE LLP MFG. AT.: P-2, BIO-TECH PARK, MANJUSAR, SAVLI, INDUSTRIAL ESTATE, VADODARA-391775, GUJARAT, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 50958810 незареєстрованого лікарського засобу 5-FROTU® 1000 mg/20 ml (5-Fluorourasil), 1000 mg/20 ml, 1 flakon, виробництва Onko Ilac San. ve Tic. A.S., Туреччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GT2072 незареєстрованого лікарського засобу МOLNUVIR 200 mg (Molnupiravir), tablets 200 mg, N40, виробництва Kwality Pharmaceuticals Ltd. Nag Kalan, Majitha Road, Amritsar, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 01 травня 2026 року № 576 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 01 травня 2026 року № 576 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 01 травня 2026 року № 576 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]