Автор: Євген Прохоренко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4MT001A лікарського засобу MEGESTROL PHARMACENTER 160 mg, виробництва Europian Farma XaB LTD., Hungary, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії BXK4K21 лікарського засобу VERQUVO 10 mg, виробництва Bayer Agyer, Spain, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії FD240964 лікарського засобу VALHIT 450 mg, виробництва Roche, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17 жовтня 2025 року № 1588 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Зміни, що вносяться до Національного каталогу цін Позиції: UA-000000000-000012793-000024822 2,4-дихлорбензиловий спирт ; амілметакрезол СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА льодяник 1 льодяник містить: 2, 4 -дихлорбензилового спирту 1, 2 мг […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17 жовтня 2025 року № 1588 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17 жовтня 2025 року № 1588 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Позиції, які виключаються з Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 7Н2Х001 лікарського засобу ВОМІКАЙНД-МД 8, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ, Індія (реєстраційне посвідчення UA/18097/01/02)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії АА5425/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у контейнерах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками