Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 56)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 120126 лікарського засобу ЦИТРАМОН В, таблетки; по 6 таблеток у блістерах по 10 блістерів у пачці з картону, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7359/01/01)

Нещодавно компанія LA Law Firm проводила 2-денний вебінар «Нове законодавство — нові правила. Новий Закон України «Про лікарські засоби» з 1.01.2027 р.». Другий день заходу присвячувався ввезенню препаратів, державному контролю їх якості, оптовій та роздрібній торгівлі, фармаконагляду, рекламі.

div class=”introduction”>ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомило про підписання 9 липня договору між Департаментом охорони здоров’я Київської міської державної адміністрації (КМДА) та МЗУ про взаємодію під час здійснення закупівель за договорами керованого доступу (ДКД). Документ засвідчили директорка Департаменту охорони здоров’я КМДА Тетяна Мостепан та генеральна директорка МЗУ Катерина Некрасова. Підписання угоди стало важливим кроком для […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника JANSSEN: серії STV1K01 лікарського засобу DARZALEX (daratumumab) Injection 400 mg/20 ml, флакон у картонній коробці; серії MYS7381 лікарського засобу DARZALEX (daratumumab) Injection 100 mg/5 ml, флакон у картонній коробці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10424 лікарського засобу ELENIUM 10 mg (Chlordiazepoxidum), таблетки, покриті оболонкою, № 20, виробництва Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa», Польща, що офіційно не ввозився на територію України

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) в Закарпатській обл. повідомляє про результати виконання плану здійснення заходів державного нагляду (контролю) відомства на 2026 р. Так, за І півріччя 2026 р. Держлікслужба в Закарпатській обл. здійснила: 8 планових перевірок додержання Ліцензійних умов у частині провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. За […]

Деякі питання ліквідації Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії OMEO1924 фальсифікованого лікарського засобу DIPROALT 20 mg (Omeprazole), капсули у флаконі № 120, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V.: серій D0044C3, C7746C3, C7936C3 лікарського засобу BOTOX® 100 U (Botulinum Toxin Type A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці; серії HA88346 лікарського засобу BOTOX® Cosmetic 100 U (Onabotulinumtoxin A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Geno Pharmaceuticals Private Limited, Індія