Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 56)

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ)  України поінформувало про запуск офіційного сайту Українського фармацевтичного агентства (УФА) — нового центрального органу виконавчої влади зі спеціальним статусом, початок роботи якого заплановано на 1 січня 2027 р. Офіційний вебресурс УФА (uma.gov.ua) створено як головний інформаційний майданчик, присвячений процесу формування агентства та висвітленню реформи системи фармацевтичного регулювання в Україні. На платформі розміщено відомості про […]

8 травня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо удосконалення програми реімбурсації лікарських засобів». Документ передбачає масштабні зміни до механізмів формування цін, включення препаратів до програми реімбурсації та умов участі виробників у програмі «Доступні ліки». Проєкт розроблено за […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 08.05.2026 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії А010624 лікарського засобу АВЕЦИН-Н, розчин для інфузій, 400 мг/250 мл, по 250 мл у флаконі; по 10 флаконів у коробці, виробництва: нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль: ВІОСЕР С.А. ПАРЕНТЕРАЛ СОЛЮШНС ІНДАСТРІ, Греція Контроль, випуск серії: ТОВ «ФАРМАСЕЛ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20053/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробників MERCK SHARP & DOHME LLC та MSD Ireland (Carlow): серії Z003787 лікарського засобу ГАРДАСИЛ / GARDASIL® ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ (ТИПІВ 6, 11, 16, 18) КВАДРИВАЛЕНТНА РЕКОМБІНАНТНА, суспензія для ін’єкцій; 1 або 10 флаконів (по 0,5 мл (1 доза)) у картонній коробці; 1 або 6 попередньо наповнених шприців (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з 1 голкою у контурній комірковій упаковці в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/13451/01/01); серій W036325, 800-672, XG663784, XG66374, W036351 фальсифікованого лікарського засобу ГАРДАСИЛ® 9 / GARDASIL® 9 ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ 9-ВАЛЕНТНА (РЕКОМБІНАНТНА, АДСОРБОВАНА), суспензія для ін’єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло) з обмежувачем ходу поршня (силіконізований бромбутиловий еластомер із покриттям FluroTec) та ковпачком (синтетична ізопрен-бромбутилова суміш). По 1 попередньо наповненому шприцу з 2 голками або по 10 попередньо наповнених шприців з 2 голками для кожного шприца в картонній коробці з інструкцією для медичного застосування (реєстраційне посвідчення № UA/20128/01/01)

6 травня ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) провело вебінар, присвячений питанням забезпечення якості та безпеки медичних виробів. Захід відбувся за підтримки проєкту USAID «Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців» (SAFEMed) та об’єднав представників державних органів, а також фахівців у сфері оцінки відповідності. Модерувала захід Олександра Данько, керівниця відділу комунікацій та зв’язків з громадськістю ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ). Під […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 660609 лікарського засобу пмс-БУСУЛЬФАН / pms-BUSULFAN, розчин для ін’єкцій, 6 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 8 флаконів у коробці, виробництва Фармасайнс Інк., Канада (реєстраційне посвідчення № UA/18513/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1008141 лікарського засобу ЗОНІК, капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19526/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 040424 лікарського засобу СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА, настойка, по 40 мл у флаконах полімерних, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0366/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 320725 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах скляних, укупорених пробками і кришками;, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/02/01)