Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 596)

У фокусі уваги — практичні питання медичного права

29 серпня відбувся майстер-клас «Медичне право: реалії практики в Україні і зарубіжних країнах», організатором якого виступив Комітет Асоціації адвокатів України з медичного і фармацевтичного права, а доповідачем — голова Комітету, адвокат, кандидат юридичних наук Радмила Гревцова

Наказ МОЗ України від 04.07.2017 р. № 759

01 Вересня 2017 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 04.07.2017 р. № 759   Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 26 липня 2017 р. за № 909/30777 ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ УНІФІКОВАНИХ ФОРМ АКТІВ, ЩО СКЛАДАЮТЬСЯ ЗА РЕЗУЛЬТАТАМИ ПРОВЕДЕННЯ ПЛАНОВИХ (ПОЗАПЛАНОВИХ) ЗАХОДІВ ДЕРЖАВНОГО НАГЛЯДУ (КОНТРОЛЮ) ЩОДО ДОДЕРЖАННЯ СУБ’ЄКТОМ ГОСПОДАРЮВАННЯ ВИМОГ ЛІЦЕНЗІЙНИХ УМОВ ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ОПТОВОЇ ТА РОЗДРІБНОЇ […]

Наказ МОЗ України від 31.08.2017 р. № 991

01 Вересня 2017 р.

Про затвердження тимчасового розподілу обов'язків між в.о. Міністра охорони здоров'я України та заступниками Міністра, Порядку взаємозаміщення в.о. Міністра охорони здоров'я України та заступників Міністра на час їх тимчасової відсутності

Наказ МОЗ України від 31.05.2017 р. № 586

01 Вересня 2017 р.

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2017 рік

Законопроект «Про первинну медичну допомогу на засадах сімейної медицини»

01 Вересня 2017 р.

ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ ПОДАННЯ Відповідно до статті 93 Конституції України, статті 89 Регламенту Верховної Ради України у порядку законодавчої ініціативи вносимо на розгляд Верховної Ради України проект Закону України «Про первинну медичну допомогу на засадах сімейної медицини». Доповідати зазначений проект на пленарному засіданні Верховної Ради України буде народний депутат України Сисоєнко Ірина Володимирівна. Народні депутати України: І.В. Сисоєнко […]

Требования к транспортировке лекарственных средств в контексте руководства по GDP

16 августа 2017 г. состоялся семинар, в ходе которого обсуждались требования Лицензионных условий и Руководства «Надлежащая практика дистрибуции» касательно транспортировки лекарственных средств, ее верификации, соблюдения условий хранения лекарственных средств и др.