Додаток 2 до наказу МОЗ України від 26 червня 2026 року № 877
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 червня 2026 року № 877 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Зміни, що вносяться до Національного каталогу цін Позиції: UA-000000000-000010996-000020977 Адапален ДЕРИВА ВОДНИЙ ГЕЛЬ гель 1 мг/г по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія Гленмарк Фармасьютикалз […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 26 червня 2026 року № 877
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 червня 2026 року № 877 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята […]
В Україну вперше ввезено препарат з діючою речовиною семаглутид
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє про перше ввезення в Україну лікарського засобу з діючою речовиною семаглутид. У відомстві зазначають, що через високу популярність цього препарату у світі він є однією з головних мішеней для міжнародної фальсифікації та контрабанди, тому початок офіційного постачання в Україну дозволить забезпечити пацієнтів гарантовано якісним, оригінальним […]
Лист від 26.06.2026 р. № 315-001.2/002.0/17-26
У зв’язку з надходженням оновленої інформації від 23.06.2026 № 2306/15, Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 23.06.2026 № 300-001.2/002.0/17-26
Розпорядження від 26.06.2026 р. № 314-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва LABORMED PHARMA SA, Румунія
Розпорядження від 26.06.2026 р. № 316-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі — АФІ) ДІОСМІН, ДІОСМІН МІКРОНІЗОВАНИЙ, виробництва Sichuan New Hawk Biotechnology Co. Ltd., Китай; 2. Реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Sichuan New Hawk Biotechnology Co. Ltd., Китай, які вироблені з АФІ, зазначених у пункті 1.
Розпорядження від 26.06.2026 р. № 317-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D580306 фальсифікованого лікарського засобу CIALIS 20 mg (Tadalafil), таблетки № 4, з маркуванням виробника Lilly del Caribe Inc. Carolina, Puerto Rico
Розпорядження від 26.06.2026 р. № 318-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C7048C4 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX COSMETIC FOR INJECTION 100 Units/vial, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника AbbVie Limited (фото додається)
Розпорядження від 24.06.2026 р. № 308-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 20825 лікарського засобу LEVOSIMENDAN FARMAK (Levosimendanum), концентрат для розчину для інфузій, 2,5 мг/мл, флакон 5 мл, виробництва Farmak International Sp. z o.o., Польща, що офіційно не ввозився на територію України
МОЗ пропонує затвердити Порядок перевірки професійної кваліфікації фармацевтів та медиків із зарубіжною освітою
26 червня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України винесло на громадське обговорення проєкт наказу «Про затвердження порядку перевірки професійної кваліфікації осіб, які пройшли медичну, фармацевтичну або реабілітаційну підготовку в закладах освіти іноземних держав, для допуску їх до професійної діяльності за професіями у сфері охорони здоров’я в Україні та внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України». Документ має […]