Автор: Євген Прохоренко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій 80232725, 80237064 лікарського засобу MESTINON 60 mg, виробництва Viatris; серії 80244725 лікарського засобу MESTINON, виробництва ICN Polfa Rzeszow S.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 7X10352C лікарського засобу AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg, виробництва Zentiva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій T4A367A, T48056A, T4A366A, T52194A, T4A368A лікарського засобу REXETIN 20 mg, виробництва Gedeon Richter Ltd, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії z002 лікарського засобу ANAGRELIDE 0,5 mg, виробництва Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

17 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я України (МОЗ) для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу, яким пропонується внести зміни в декілька наказів Міністерства з метою вдосконалення процесу перевірки наявності та укомплектованості аптечних закладів фахівцями з фармацевтичною освітою, їх класифікації, посилення контролю за дотриманням правил рецептурного відпуску. Так, змінами пропонується Правила виписування рецептів на лікарські засоби і медичні вироби […]

Опублікований на сайті МОЗ України 17.10.2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHYN лікарського засобу BRILINTA 90 mg, виробництва AstraZeneca AB, Sweden, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.10.2025 р. № 832-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21  Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KT0PB5J лікарського засобу NEBIDO, виробництва Bayer Pharma AG, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

З настанням осінньо-зимового сезону кількість пацієнтів з гострими респіраторними вірусними інфекціями (ГРВІ) невпинно збільшується, питання стають складнішими, а очікування відвідувачів — вищими. Як діяти при ГРВІ? Що порадити дітям? Які оновлення з’явилися у протоколах лікування? Які препарати варто рекомендувати пацієнтам? Щоб мати змогу оновити свої знання, пропонуємо приєднатися до вебінару