Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 62)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DETR003C лікарського засобу АЛЗАНЦЕР ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва компанії НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20093/01/01).

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «Асіно Україна» (лист від 10.10.2025 № 168) Держлікслужба вносить уточнення до розпорядження про заборону реалізації (торгівлі) та застосування від 16.10.2025 № 831-001.1/002.0/17-25

Про затвердження змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 14 листопада 2025 р. № 1730 Зміни до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби Доповнити Перелік граничних референтних цін на лікарські засоби новими позиціями такого змісту: « 8409 азацитидин АЗАЦИТИДИН АККОРД порошок для приготування суспензії для ін’єкцій у флаконі 25 мг/мл, по 100 мг Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне […]

12 листопада ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) разом із Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) провели вебінар для медичних закладів охорони здоров’я на тему «Якість і безпека: як лікарням забезпечити належні умови зберігання та обігу лікарських засобів»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 501549 лікарського засобу АКТИЛІЗЕ®, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з ліофілізатом (серія 404908) у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) (серія 405486) по 50 мл у картонній коробці, виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/2944/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 25D17Н1 лікарського засобу ГОФЕН 400, капсули м’які по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Astellas Ireland Co. Ltd., Ірландія: серій 1VA0037 (bulk: 4C014A), 1VA0005 (bulk: 3G010A) фальсифікованого лікарського засобу VYLOY 100 mg (Zolbetuximab), порошок для концентрату та розчин для інфузій, 1×100 mg; серії 1V3A006 (bulk: 3G010A) фальсифікованого лікарського засобу VYLOY 100 mg (Zolbetuximab), порошок для концентрату та розчин для інфузій, 3×100 mg.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 листопада 2025 року № 1703 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]