Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 62)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 22030133 фальсифікованого лікарського засобу CRISCY (SOMATROPINE), асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y019149 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA (pembrolizumab), 100 mg/4 ml, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника MERCK SHARP & DOHME CORP

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2051100, 1166523, 1130818, 3377806 фальсифікованого лікарського засобу VECTIBIX® 100 mg/5 mL (Panitumumab), розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника Amgen Manufacturing Limited

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва BD Infection Prevention, Бельгія: серій 3196393, 3325915, 3325918, 4021709, 4058230, 4058232, 4086014, 4086017, 4149178, 4155875, 4206632, 4210656, 4212800, 4233418, 4267729, 4270388, 4302021, 4302040, 4305711, 4324566, 4348098, 5026580, 5052205, 5081618, 5127264, 5133556, 5127263, 3261045, 3321422, 3346244, 4023071, 4058231, 4086024, 4151136, 4192080, 4212805, 4212806, 4233411, 4233411, 4270390, 4192033, 4212808, 4233414, 4267722, 4302029, 4325766, 4348096, 5026579, 5052200, 5133411, 3294918, 4206633, 4326463 лікарського засобу CLORAPREP 1 ml (2-propanol Chlorhexidine digluconate), концентрат для розчину для шкірного застосування, аплікатори № 60; серій 3313882, 4020572, 4177103, 4264525, 3138975, 3227659, 3313884, 4169640, 4235732, 4295374, 5036189, 5037270, 5076598, 3138978, 4058927, 4085811, 4107060, 4138630, 4198196, 4198199, 4235722, 4264522, 4295373, 4330648, 5016735, 5037282, 5076588, 5114831 лікарського засобу CHLORAPREP FREPP 1,5 ml (2-propanol Chlorhexidine digluconate), концентрат для розчину для шкірного застосування, аплікатори № 20.

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 червня 2026 р. № 855 «Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів» ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ № Торговельна назва, торговельна марка чи інше позначення засобу Вміст діючих речовин Інформація про виробника засобу Інформація про заявника засобу Підстави для відмови в державній реєстрації дезінфекційного засобу 1. […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 червня 2026 р. № 855 «Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів» ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Торговельна назва, торговельна марка чи інше позначення засобу Вміст діючих речовин Інформація про виробника засобу Інформація про заявника засобу Коротка характеристика засобу Об’єкти застосування, […]

Шановні колеги! Минув рік від моменту набуття чинності Законом України № 4122, який кардинально змінив правила гри на ринку дієтичних добавок. Перехідний період завершено. Регулятори посилюють контроль, Антимонопольний комітет України (АМКУ) збільшує кількість санкцій, а євроінтеграційні зміни ставлять перед бізнесом нові виклики. Запрошуємо вас взяти участь в онлайн-конференції «Дієтичні добавки після реформи: рік нових правил — підсумки, […]

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 05.03.2026 № 121-001.3/002.0/17-26

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DMIR008780/2 лікарського засобу ДІАГНОЛ®, порошок для орального розчину, 64 г/пакет по 73,69 г порошку у пакеті; по 4 пакети в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11708/01/01)