Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 632)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 40908 лікарського засобу ДІАКАРБ, таблетки по 250 мг № 24, з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща

Містить перелік на 22 позиції лікарських засобів заборонених до обігу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованого лікарського засобу Gripex NOC, таблетки у блістерах № 6, Фармація Інтернешнл, Інк, США

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Крім того, у січні 2017 р. МОЗ України та Уряд планують затвердити календарний план розгортання реформ, погодити межі госпітальних округів та ініціювати зміни до Основ законодавства щодо охорони здоров’я

20–21 грудня в Києві відбувся масштабний захід за участю керівників медичної галузі всіх регіонів країни, в ході якого було обговорено практичні кроки впровадження реформи охорони здоров’я в 2017 р.

Наталія Гудзь виступила з доповіддю щодо основних напрямків діяльності територіальних служб

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Зокрема стосовно правильного оформлення рецептурного бланку ф-3

Оприлюднено на сайті Держлікслужби України