Розпорядження від 08.04.2016 р. № 5333-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики туберкульозу (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення по 0,5 мг (10 доз) в ампулах № 5 в комплекті з розчинником (розчин натрію хлориду 0,9% для ін’єкцій) по 1,0 мл в ампулах № 5, серії 333, виробництва НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія «МЕДГАМАЛ» НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація
Продовжується обговорення положеннь Національної політики забезпечення лікарськими засобами
8 квітня відбулася робоча зустріч підгрупи АПРАД з фінансування системи забезпечення лікарськими засобами
Розпорядження КМУ від 06.04.2016 р. № 260-р
Питання Державної служби з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів
Проблемні аспекти оподаткування діяльності фармацевтичних представництв
1 квітня 2016 р. відбувся фокус-семінар, під час якого обговорювалися питання застосування постійними представництвами коефіцієнта 0,7 для визначення оподатковуваного прибутку, продаж основних засобів непостійного представництва та інше
Наказ МОЗ України від 04.04.2016 р. № 302
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 березня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Порядок контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів вимогам державних стандартів пропонується не поширювати на ті, що закуплено через міжнародні організації
Це дозволить оперативно здійснювати ввезення таких препаратів за наявності сертифіката якості серії, що видається виробником
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів»
Оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 07.04.2016 р.
Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів розпочинає роботу
Відповідну постанову Уряд прийняв 6 квітня на черговому засіданні
Наказ МОЗ України від 31.03.2016 р. № 288
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 10.06.1997 р. № 177
Про затвердження нормативних актів з питань реклами лікарських засобів



