Роз’яснення Держлікслужби України щодо ліцензування господарської діяльності з виробництва та обігу лікарських засобів
Зокрема, повідомляється, що наразі залишаються чинними Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, а також Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Запорізька область забезпечена інсуліном, препаратами для гемодіалізу та сироваткою проти ботулізму
Про це під час брифінгу повідомила директор Департаменту охорони здоров’я облдержадміністрації Вікторія Клименко
Что нужно знать о новом Порядке декларирования оптово-отпускных цен?
24 июля состоялся семинар, во время которого обсуждался механизм декларирования цен по новому Порядку, который вступил в силу 07.07.2015 г.
МОЗ України виграло суд у правонаступника ТОВ «Вектор Фарма»
30 липня Господарський суд м. Київ відхилив позов постачальника антиретровірусних ліків
Відповідь Держлікслужби України на запит АПАУ щодо застосування Ліцензійних умов
Зокрема, Держлікслужба України зазначила, що на сьогодні залишаються чинними Ліцензійні умови, які затверджені наказами МОЗ України у частині, що не суперечить Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності»
Пропонується звільнити від обкладення ПДВ технічні та інші засоби реабілітації для інвалідів та інших пільгових категорій населення
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до переліку медичних виробів, операції з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України яких підлягають обкладенню податком на додану вартість за ставкою 7 відсотків»
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 24.07.2015 р.
Наказ МОЗ України від 20.07.2015 р. № 447
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 липня 2015 року та внесення їх до реєстру
Розроблено Порядок введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів, стосовно яких не виконано вимоги технічних регламентів щодо маркування національним знаком відповідності
Опрацювання документів щодо можливості введення в обіг медичних виробів здійснюватиме Держлікслужба України
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я та життя конкретної особи»
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 22.07.2015 р.