Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 12.12.2014 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій та переформлено ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Заборона виробництва лікарських засобів: пропонується доповнити перелік повноважень посадових осіб при здійсненні заходів контролю
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 12.12.2014 р.
Законопроект «Про внесення змін до статті 15 Закону України «Про лікарські засоби»
Щодо повноважень посадових осіб при здійсненні ними заходів контролю
Законопроект «Про Лікарняні каси»
від 10.12.2014 р. реєстраційний № 1377
Проект Закону України «Про лікарські засоби»
Пропонуємо до уваги читачів останню редакцію законопроекту, що розроблюється відповідною робочою групою
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 05.12.2014 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій, переоформлено та анульовано ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Наказ МОЗ України від 05.12.2014 р. № 938
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 04 грудня 2014 року та внесення їх до реєстру
Ліцензійні умови з імпорту лікарських засобів: Держлікслужба України звертає увагу на окремі положення
Ліцензійні умови з імпорту набули чинності 01.12.2014 р. Водночас Держлікслужба України звертає увагу імпортерів лікарських засобів на те, що з 01.03.2016 р. також набувають чинності окремі пункти ліцензійних умов
Заборона реклами лікарських засобів: Звернення ООРММП України до членів організації щодо можливих наслідків запровадження такої норми
Дана норма міститься в пп. 4.4 розділу XVI «Реформа системи охорони здоров’я» Коаліційної угоди
Наказ МОЗ України від 05.12.2014 р. № 939
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів