Проект постанови КМУ щодо затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі та імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Проект постанови КМУ щодо затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі та імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Наказ МОЗ України від 09.02.2015 р. № 78
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 лютого 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Розроблено зміни до законодавства України щодо фармаконагляду
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення 10.02.2016 р.
Постанова Київського Апеляційного Суду від 08.02.2016 р.
Щодо задоволення апеляційної скарги професійних спілок працівників охорони здоров'я України щодо визнання протиправним та скасування постанову КМУ від 10.09.2014 р. № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади» в частині реорганізації Державної санітарно-епідеміологічної служби України
Виконання рекомендації МВФ призведе до підвищення цін на ліки майже вдвічі — АПАУ
Нагадаємо, МФВ запропонував збільшити ПДВ на цю категорію товарів до 21%
Набуло чинності Положення про реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії
Це один з документів необхідних для запровадження в Україні пілотного проекту щодо державного регулювання цін на препарати інсуліну
Наказ МОЗ України від 09.02.2016 р. № 77
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Витяг із Закону України від 08.12.2015 р. № 867-VIII
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо дерегуляції в агропромисловому комплексі
Набув чинності Закон України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності»
У зв'язку із чим втратили чинність Закони України «Про технічні регламенти та процедури оцінки відповідності» та «Про підтвердження відповідності»
Набули чинності зміни до Порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів
Відтепер в реєстрі відображатиметься інформація про належність лікарського засобу до таких, що закуповуються через міжнародні організації




