Пропонується вдосконалити процедуру проведення клінічних випробувань
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення 26 січня
Держлікслужба оприлюднила оновлений проект Ліцензійних умов
Відповідний проект документа оприлюднено на сайті відомства 25 січня
Гігієнічні вимоги до дієтичних добавок набули чинності
Встановлюють вимоги до дієтичних добавок, їх етикетування та реклами, а також визначають переліки вітамінів і мінералів та їх форм, дозволених до використання у виробництві дієтичних добавок
Наказ МОЗ України від 21.01.2016 р. № 31
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 22.01.2016 р. № 40
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2016 рік
Розроблено зміни до форми реєстраційного посвідчення на лікарські засоби
Відповідний проект документа 20 січня винесено на громадське обговорення
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб/лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)
Винесено на громадське обговорення
Постанова КМУ від 16.12.2015 р. № 1151
Про внесення змін до методик проведення аналізу впливу та відстеження результативності регуляторного акта
Наказ МОЗ України від 09.12.2015 р. № 832
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 8 грудня 2015 року та внесення їх до реєстру
Витяг із Закону України від 12.02.2015 р. № 191-VIII
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо спрощення умов ведення бізнесу (дерегуляція)



