Державне регулювання цін на фармпродукцію: розроблено проект змін
Зокрема, проектом документа пропонується відійти від диференційованих граничних торговельних надбавок на препарати, встановивши єдиний розмір — 25%, що нараховуватимуться до закупівельної ціни з урахуванням податків
Проект постанови КМУ стосовно внесення змін до деяких постанов КМУ щодо державного регулювання цін
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 10.04.2015 р.
Особенности расчетов по внешнеэкономическим договорам в национальной валюте
3 апреля состоялся круглый стол, который был посвящен финансовому и валютному катаклизму, что имел место быть за последние несколько месяцев, который сказался на субъектах предпринимательской деятельности, которые активно осуществляют внешнеэкономическую деятельность
Витяг із Закону України від 09.04.2015 р. № 316-VIII
Про доступ до архівів репресивних органів комуністичного тоталітарного режиму 1917-1991 років
Наказ МОЗ України від 02.04.2015 р. № 199
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 01.04.2015 р. № 196
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 25 березня 2015 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 31.03.2015 р. № 189
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 березня 2015 року та внесення їх до реєстр
Взаємодія МОЗ України та ДЕЦ: розроблено відповідні проекти регламентів
Стосовно підготовки рішення про проведення клінічного випробування та підготовки наказів про державну реєстрацію
Проект Регламенту взаємодії МОЗ України та ДП «Державний експертний центр МОЗ України» щодо підготовки наказів про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів
та внесення змін до реєстраційних матеріалів, оформлення та видачі реєстраційних посвідчень
Проект Регламенту взаємодії МОЗ України та ДП «Державний експертний центр МОЗ України» щодо підготовки рішення МОЗ України про проведення клінічного випробування лікарського (их) засобу (ів)
або внесення суттєвої поправки до протоколу клінічного випробування


