Підконтрольні речовини, що знаходяться в незаконному обігу: пропонується доповнити їх перелік
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 26.03.2015 р.
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до таблиць невеликих, великих та особливо великих розмірів підконтрольних речовин
Оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 26.03.2015 р.
Відповідність умов виробництва вимогам GMP: розроблено порядок його проведення
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP»
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 24.03.2015 р.
Державна реєстрація лікарських засобів: розроблено проекти проведення експертизи реєстраційних матеріалів
Відповідні проекти документів винесено на громадське обговорення на офіційному сайті МОЗ України
Проект Порядку перевірки відповідності реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію без проведення експертизи реєстраційних матеріалів
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 26.03.2015 р.
Проект наказу МОЗ України щодо затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)
Редакція узгоджена робочою групою при ДП «Державний експертний центр МОЗ України» від 30.07.2014 р.
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 26.08.2005 №426»
Редакція ДП «Державний експертний центр МОЗ України» від 19.03.2015 р.
Проект Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)
Редакція що була розроблена вітчизняними виробниками і надана МОЗ України Віктором Чумаком
Адміністративні послуги МОЗ України: розроблено порядок їх надання при державній реєстрації
Так проектом документа передбачено, що загальний термін прийняття рішення про реєстрацію лікарського засобу та видачі на нього реєстраційного посвідчення не перевищуватиме 30 календарних днів