Автор: Євген Прохоренко

Інструкція про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі: Держлікслужба України розробила проект змін

Зокрема проектом документа пропонується доповнити Інструкцію новою нормою, яка передбачає ведення журналу обліку розпоряджень та листів Держлікслужби України щодо якості лікарських засобів при вхідному контролю якості лікарських засобів в аптеках

Лист від 12.03.2014 р. № 4887-1.3/2.1/17-14

13 Березня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, серії 31059, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Iталiя

Лист від 12.03.2014 р. № 4813-1.3/2.1/17-14

13 Березня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С ГЕЛЬ, гель по 50 г у тубах № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 12.03.2014 р. № 4812-1.3/2.1/17-14

13 Березня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ, таблетки № 50 в контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 12.03.2014 р. № 4811-1.3/2.1/17-14

13 Березня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 47135АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 12.03.2014 р. № 4808-1.3/2.1/17-14

13 Березня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РЕНЕЛЬ Н, таблетки № 50, серії 44951AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 12.03.2014 р. № 4807-1.3/2.1/17-14

13 Березня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ C, супозиторії № 12, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 12.03.2014 р. № 4806-1.3/2.1/17-14

13 Березня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РЕНЕЛЬ Н, таблетки № 50, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 12.03.2014 р. № 4802-1.3/2.1/17-14

13 Березня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна