Квоти на отримання спирту етилового: звернення ООРММПУ щодо їх збільшення
У зв'язку зі зверненням одного з членів організації
Наказ МОЗ України від 20.02.2015 р. № 83
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 лютого 2015 року та внесення їх до реєстру
Зниження ставки Єдиного соціального внеску: фракція «Самопоміч» ініціює зміни вимог до її застосування
Відповідний законопроект зареєстровано 27.01.2015 р. за реєстраційним № 1863
СНІД та туберкульоз в Україні: Глобальний фонд надав майже 134 млн дол. США на боротьбу з цими захворюваннями
Урочисте парафування Рамкової угоди між Глобальним фондом та профільним міністерством про надання відповідної допомоги відбулося 24.02.2015 р. у МОЗ України за участю міністра охорони здоров’я України Олександра Квіташвілі
Наказ МОЗ України від 19.02.2015 р. № 79
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 лютого 2015 року та внесення їх до реєстру, та внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 лютого 2015 року № 49
Наказ МОЗ України від 17.02.2015 р. № 70
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 лютого 2015 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 18.02.2015 р. № 76
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг: розроблено порядок його ведення
Функцію формування та ведення Реєстру буде покладено на Держлікслужбу України
Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг»
Оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 20.02.2015 р.
Державний контроль якості лікарських засобів: пропозиції ООРММП України до Порядку його здійснення
Пропонується затвердити норму, відповідно до якої даний Порядок не поширюватиметься на відносини у сфері державного контролю якості АФІ та продукції in bulk у разі, якщо суб’єкти господарювання є резидентами, мають ліцензію на виробництво та/або оптову торгівлю препаратами




