Державне регулювання націнки на комбіновані лікарські засоби: роз’яснення МОЗ України
Зокрема, зазначено, що комбіновані лікарські засоби (у тому числі комбіновані лікарські засоби, що містять у своєму складі ацетилсаліцилову кислоту) не підлягають державному регулюванню цін, крім випадків, визначених пп. 2 п. 1 постанови КМУ від 17.10.2008 р. № 955
Розпорядження КМУ від 27.05.2014 р. № 516-р
Про призначення Курпіти В.І. Головою Державної служби України з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та інших соціально небезпечних захворювань
Постанова КМУ від 01.03.2014 р. № 65
Про економію державних коштів та недопущення втрат бюджету
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 20.06.2014 г. по 26.06.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 20.06.2014 г. по 26.06.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета | Активен с Действие запрета | Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность НО-ШПА® табл. 40 мг флак. 10 Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма» […]
Наказ МОЗ України від 24.06.2014 р. № 417
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16 червня 2014 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України щодо затвердження структури апарату МОЗ України на 2014 рік
На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 5 квітня 2014 року № 85 щодо скорочення чисельності працівників державних органів
Наказ МОЗ України щодо внесення змін до структури апарату МОЗ України на 2014 рік
На виконання розпорядження Кабінету Міністрів України від 21 травня 2014 р. № 501-р
Критерії, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності, пов’язаної з виробництвом, імпортом, оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами
Розглядалося на засіданні робочої групи з питань оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами 25.06.2014 р.
Державний контроль за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну: Держлікслужбою України розроблено проект змін
Проектом документа передбачено доповнити Порядок положенням, відповідно до якого для подальшого виробництва ліків суб'єктам господарювання, які ввозять продукцію in bulk для власного виробництва, не потрібно отримувати висновок про якість ввезених лікарських засобів
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної реалізації (торгівлі)»
Оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби України 25.06.2014 р.

