Розпорядження від 22.01.2013 р. № 1704-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН, таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці, виробництва Д-р Редд’іс Лабораторіс Лтд, Індія
Розпорядження від 22.01.2013 р. № 1702-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛМОДИЛ, сироп по 100 мл у флаконах, серії SJW1011, виробництва ФДС Лімітед, Індія
Розпорядження від 22.01.2013 р. № 1699-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4х50, серії Т-222, виробництва ГімансуОверсіз, Iндiя
Лист від 22.01.2013 р. № 1689-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 180312 лікарського засобу НОВАЛГІН, таблетки № 120 (12х10) у блістерах, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Реклама ліків: як не погоріти на яскравих слоганах (з практики Антимонопольного комітету України)
Особливості рекламування лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 14.01.2013 р. № 14
Про обіг медичних імунобіологічних препаратів та виробів медичного призначення в Україні, закуплених за кошти Державного бюджету України
Скасовано наказ МОЗ України щодо визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів
Відмовлено в державній реєстрації
Наказ МОЗ України від 11.01.2013 р. № 11
Щодо скасування нормативно-правового акта
Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Умови для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек забезпечуються шляхом облаштування пандусуабо обладнання підйомниками
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 19 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності»
Документ розроблено з метою здійснення заходів щодо скорочення переліку документів, необхідних для одержання документів дозвільного характеру та ліцензій