Державне регулювання цін на лікарські засоби: утворено робочу групу з опрацювання нормативно-правових актів, що регулюють дане питання
До її складу включено 15 фахівців, серед яких представники органів державної влади та громадських організацій
Наказ МОЗ України від 13.12.2013 р. № 1089
Про утворення робочої групи з опрацювання нормативно-правових актів щодо державного регулювання цін на лікарські засоби
План діяльності з підготовки ДСКН України проектів регуляторних актів на 2014 рік
Затверджений наказом ДСКН від 13.12.2013 р. № 336
Наказ МОЗ України від 23.12.2013 р. № 1123
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ЕБА: государственные органы и представители фармацевтической индустрии продолжают диалог о гармонизации законодательства в сфере клинических исследований
Одним из последних достижений в этом направлении стало внедрение в 2013 г. Методических рекомендаций относительно принципов заключения договоров при проведении клинических исследований лекарственных средств
Законопроект «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо пільгової торгівлі лікарськими засобами у сільській місцевості»
Оприлюднений на офіційному сайті Верховної Ради України за реєстраційним № 3776
Постанова КМУ від 4 грудня 2013 р. № 894
Про внесення зміни до пункту 3 переліку центральних органів виконавчої влади, інших державних органів, відповідальних за виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях
Закон України від 19.11.2013 р. № 694-VII
Про внесення зміни до статті 16 Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо строків укладення контрактів з керівниками державних, комунальних закладів охорони здоров’я
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Опублікований на офіційному сайті профільного міністерства 16.12.2013 р.
Свідоцтва про державну реєстрацію медичних виробів: Держлікслужбою України поновлено дію низки документів
На підставі рекомендацій Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів