Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 85)

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 22 квітня 2026 року № 526 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]

Європейська Бізнес Асоціація наголошує на серйозності ситуації, що виникла у зв’язку з блокуванням рахунків фармацевтичних дистриб’юторів «Оптіма-Фарм» та «БаДМ».

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) інформує, що 22 квітня у Києві на базі центру «ЯМаріуполь» та спеціалізованого медичного хабу розпочала роботу нова аптека. Її власником є релоковане комунальне некомерційне підприємство Маріупольської міської ради «Маріупольська міська лікарня № 1», яке функціонує на цій локації з вересня 2024 р. Участь в урочистому відкритті на запрошення […]

Зауважимо, формування пропозицій здійснювалося за новими МНН згідно з переліком граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 1 квітня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії H01295 (in bulk серія GG00037) лікарського засобу VENDAL RETARD (Morphini hydrochloridum) 10 mg, таблетки з пролонгованою дією, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у блістері, виробництва G.L. Pharma GmbH, Австрія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 317426D лікарського засобу VYVANSE® (Lisdexamfetamine dimesylate) 30 mg, капсули, флакон № 28 у картонній коробці; серії 3077743 лікарського засобу VYVANSE® (Lisdexamfetamine dimesylate) 70 mg, капсули, флакон № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника Takeda Mexico, S.A. de CV

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 541193, 51316X2 лікарського засобу AKNEMYCIN PLUS (Tretinoin; Erythromycin), 40 mg/g; 0,25 mg/g, розчин для шкіри, виробництва Almirall Hermal GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів: ДЕКАРИС, таблетки по 50 мг, по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці (реєстраційне посвідчення № UA/6866/01/01); ДЕКАРИС, таблетки по 150 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці (реєстраційне посвідчення № UA/6866/01/02), повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія; випуск серії, оформлення сертифікатів якості: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Bio-Thera Solutions Ltd., Китай: USYMRO® 45 mg and 90 mg, розчин для ін’єкцій, у попередньо заповненому шприці; USYMRO® 130 mg, порошок для розчину для інфузій, у флаконі; AVZIVI® 25 mg/ml, порошок для розчину для інфузій, у флаконі; TOFIDENCE® 20 mg/ml, порошок для розчину для інфузій, у флаконі; GOTENFIA 50 mg and 100 mg, розчин для ін’єкцій, у попередньо заповненому шприці

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TY558 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01).