Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 86)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HM3665, LD4074 лікарського засобу ZIRABEV 400 mg, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4N44C лікарського засобу RILUTEK 50 mg, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RP5P788 лікарського засобу OZEMPIK, 1 mg, виробництва Novo Nordisk A/S, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій WM7B, 9Y7K лікарського засобу MALARONE 250 mg, виробництва GSK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2362001 лікарського засобу РАПІМАКС, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія, (реєстраційне посвідчення UA/10268/01/01).

В Парламенті зареєстровано проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо верифікації даних у сфері охорони здоров'я» (реєстр. № 14100). Серед іншого, проєктом пропонується доповнити Закон України «Основи законодавства України про охорону здоров'я» новим положенням

Зареєстровано в Парламенті 06.10.2025 р. за № 14100

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HK5022 лікарського засобу APEXXNAR R, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EW3343 лікарського засобу THEROGEN R 0,9 mg, виробництва Genzyme Ireland Limited, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4LAT10T13 лікарського засобу YUFLYMA 40 mg, виробництва Celltrion, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України