Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні лікарського засобу та у відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби» ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 221005 виробництва ЗАТ «Біофарма», Україна.

У відповідності до статей 9, 15, 20 ЗаконуrnУкраїни «Про лікарські засоби»  та на підставіrnвиявлення факту реалізації незареєстрованихrnпрепаратів: АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ,rnтаблетки по 0,25 г № 20, ВАТ «Белмедпрепарати»,rnБілорусь; ХОЛЕНЗИМ, таблетки,rnвкриті оболонкою № 10х5 у блістерних упаковках, ЗАТrn«Виробниче об’єднання «Лугафарм», Україна;rnЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) таrnзастосування.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАЗЬ НІСТАТИНОВА, мазь (100 000 ОД/г) туба 15 г серії 211104 виробництва ВАТ «Нижфарм», Росія.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 серії 9511003 з маркуванням виробника «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 серії 9511003 з маркуванням виробника «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг № 20 серії 17030603 з маркуванням виробника «Егіс А.Т.» Фармацевтичний завод, Угорщина, забороннено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг № 20 серії 17030603 з маркуванням виробника «Егіс А.Т.» Фармацевтичний завод, Угорщина.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації, у відповідності до ст. 15, ст. 20, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 480 мг № 20 серії 391104 виробництва Паб’яницький фармацевтичний завод Польфа, Польща.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: СОК АЛОЕ, розчин по 50 мл у флаконах, ЗАТ «Віфітех», Росія, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», а також на підставі листа Державного фармакологічного центру України від 18.01.06 № 5.12-170/А, щодо обов’язкової державної реєстрації у визначеному законодавством порядку незареєстрованого лікарського засобу: ФЛОРІНГАЛІПТ, спрей по 30 г, ПП «Флорі Арт», Україна, м. Харків, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», а також на підставі факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ФІТОСВІЧКИ “ФІТОРОВІ”, суппозиторії № 10, ТОВ «Біота», Україна, м. Харків, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 серії GCF 428 з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 серії GCF 428 з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія.