На підставі результатів додаткових досліджень і встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 334024 з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Індія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 334024 з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Індія, який має ознаки фальсифікації.
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 30604 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІВОНІЇ НАСТОЙКА, по 100 мл серії 30604 виробництва Луганське обласне комунальне виробниче підприємство «Фармація» Фармацевтична фабрика, Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 серії 011004 виробництва «Хау Зіянг Юнайтед Фармас’ютикал Фекторі — ХГ Фарм», В’єтнам.
На підставі встановлення фактів невідповідності архівних зразків серії 401004 ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки 0,1 г № 20 серії 401004 виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ, Україна.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 27032005 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки у контурних чарункових упаковках № 50 серії 27032005 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕРОКОЛД, таблетки № 200 (4х50) серії НЕ-60 виробництва «BioMedicare Pvt. Ltd.», Індія.
На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під’язикові по 0,0005 г № 40 виробництва ЗАТ «Технолог», м. Умань, Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 98 серії D 0351 виробництва «МаксФарма Лімітед», Кіпр.
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.