На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 серії ZCF-003 виробництва «Браун і Берк Фармасьютікал Лімітед», Індія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕКОЛД, таблетки, вкриті оболонкою, № 4 серії ND 1024 виробництва «Медітек», Індія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4 серії Т314 виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ, таблетки № 100 серії CS 198 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та за¬стосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 серії 6А виробництва «Бутс Хелскеа Інтернешнл», Великобританія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД-Н, таблетки № 4 серії М4101 виробництва фірми «Маті Фармасьютикалз Пвт. Лтд.», Індія.
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків трьох серій 460704, 10105, 20105 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна.
На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серій 240305, 340305 з маркуванням виробника ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна, який має ознаки фальсифікації
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІКОЖИНАКС, таблетки вагінальні № 12 виробництва «Фармацевтична фабрика № 24 Мекофар», В’єтнам.
На підставі встановлення фактів невідповідності зразків серій NM-430, NM-502, NM-429, NM-483, NM-435, NM-431, NM-437, NM-439, NM-421 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг № 10х10 виробництва «Нью Лайф Фармасьютікалс», Індія.
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.