На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків трьох серій 460704, 10105, 20105 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна.
На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серій 240305, 340305 з маркуванням виробника ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна, який має ознаки фальсифікації
На підставі встановлення фактів невідповідності архівних зразків серії 401004 ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки 0,1 г № 20 серії 401004 виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ, Україна.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 27032005 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки у контурних чарункових упаковках № 50 серії 27032005 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕРОКОЛД, таблетки № 200 (4х50) серії НЕ-60 виробництва «BioMedicare Pvt. Ltd.», Індія.
На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під’язикові по 0,0005 г № 40 виробництва ЗАТ «Технолог», м. Умань, Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІКОЖИНАКС, таблетки вагінальні № 12 виробництва «Фармацевтична фабрика № 24 Мекофар», В’єтнам.
На підставі встановлення фактів невідповідності зразків серій NM-430, NM-502, NM-429, NM-483, NM-435, NM-431, NM-437, NM-439, NM-421 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг № 10х10 виробництва «Нью Лайф Фармасьютікалс», Індія.
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.