Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Рефлін, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 50, серія 9090431, виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.

У зв’язку із внесенням змін до аналітично-нормативної документації до Р.П. № Р.02.02/04337 на лікарський засіб Глобірон-Н, капсули № 30 виробництва «Аглоумед ЛТД», Індія, дозволено поновлення обігу лікарського засобу Глобірон-Н, капсули № 30 виробництва «Аглоумед ЛТД», Індія.

У зв’язку із встановленням фактів нездійснення контролю якості сировини та готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу М’яти перцевої листя, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

У зв’язку із встановленням фактів нездійснення контролю якості сировини та готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нагідок квіти, квіти по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

У зв’язку із встановленням фактів нездійснення контролю якості сировини та готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Шипшини плоди, плоди по 100 г у пачках картонних з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

У зв’язку із встановленням фактів нездійснення контролю якості сировини та готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Деревію трава, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг № 20 серії 121004 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг № 20 серії 121004 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща.

У зв’язку із встановленням фактів нездійснення контролю якості сировини та готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Шавлії листя, листя по 50 г у пачках із внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах серії 371203 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах серії 371203 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація.

У зв’язку із встановленням фактівrnнездійснення контролю якості сировини таrnготового лікарського засобу в обсязі, заявленомуrnв реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво,rnреалізацію (торгівлю), зберігання таrnзастосування всіх серій лікарського засобу Подорожникаrnвеликого листя, листя по 50 г у пачках з внутрішнімrnпакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.