На підставі встановлення факту невідповідності вимогам ФС 42-2595-88 препарату за показником «Кількісне визначення» ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0,9% ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, розчин для ін’єкцій 0,9% в ампулах по 5 мл № 10 серії 130397 виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», Україна.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗБІР ВІТАМІННИЙ № 2, збір у пачках по 100 г серії 41204 виробництва ЗАТ «Ліктрави», Україна.
На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТУЯ КОМП МІДНИЙ ВЕРШНИК, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серії 060304 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТУЯ КОМП МІДНИЙ ВЕРШНИК, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серії 060304 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: АНТИФУНГІН, розчин спиртовий по 25 мл, у флаконах, ВАТ «Монфарм», Україна тимчасово заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:rnАЕВІТ, капсули по 0,2 г № 10, ТОВ «Люмі», Росія;rnНАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ, порошок кристалічний (субстанція), ВАТ «Востоквіт», Росіяrnзаборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін’єкцій в ампулах по 1 мл № 10 серії 521203 виробництва Дочірнє підприємство «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром», Україна.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін’єкцій в ампулах по 1 мл № 10 серії 511203 виробництва Дочірнє підприємство «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром», Україна.
На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 2, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.
На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 4, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.
На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 1, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.