На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗБІР ВІТАМІННИЙ № 2, збір у пачках по 100 г серії 41204 виробництва ЗАТ «Ліктрави», Україна.
На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТУЯ КОМП МІДНИЙ ВЕРШНИК, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серії 060304 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТУЯ КОМП МІДНИЙ ВЕРШНИК, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серії 060304 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація.
У засобах масової інформації, зокрема в «Щотижневику АПТЕКА», регулярно публікуються приписи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, якими відповідно до Закону України «Про лікарські засоби», Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України (затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497 та зареєстрованого Міністерством юстиції України 28.12.2001 р. за № 1091/6282 зі змінами, затвердженими наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за № 348), забороняється обіг окремих або усіх серій певних лікарських засобів.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: АНТИФУНГІН, розчин спиртовий по 25 мл, у флаконах, ВАТ «Монфарм», Україна тимчасово заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:rnАЕВІТ, капсули по 0,2 г № 10, ТОВ «Люмі», Росія;rnНАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ, порошок кристалічний (субстанція), ВАТ «Востоквіт», Росіяrnзаборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін’єкцій в ампулах по 1 мл № 10 серії 521203 виробництва Дочірнє підприємство «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром», Україна.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін’єкцій в ампулах по 1 мл № 10 серії 511203 виробництва Дочірнє підприємство «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром», Україна.
На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 4, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.
На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 1, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.
На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НІЗОРАЛ крем 20 мг/г у тубах 15 г серії 01LВ093 з маркуванням виробника Янссен Фармацевтика Н.В., заборонЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 20 мг/г у тубах 15 г серії 01LВ093 з маркуванням виробника Янссен Фармацевтика Н.В.
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.