Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію(торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг № 10х10 серії NM-421 виробництва «Нью Лайф Фармасьютікалс», Індія.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЕКСИТАЛ-100, таблетки по 100 мг № 60 серії VK 20690/09.2002 виробництва «Сан Фармасьютікал Індастріз Лтд.», Індія.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію(торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФІТОЛ, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 200 мг у контейнерах № 60 серії 020404 виробництва Центральна фармацевтична фабрика N 25, В’єтнам.

На підставі результатів інспекційноїrnперевірки ТОВ «Адоніс»rnЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізаціюrn(торгівлю), зберігання та застосування всіхrnсерій лікарського засобу Збірrnлікувально-профілактичний № 5, по 100 г у пачках зrnвнутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс»,rnУкраїна.

На підставі встановлення фактуrnневідповідності вимогам аналітичноїrnнормативної документаціїrnТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію(торгівлю),rnзберігання та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ,rnтаблетки № 100 серії CS 108 виробництваrn«Сінмедик Лабораторіз», Індія.

На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 3, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 2, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА^®, розчин для ін’єкцій по 2 мл (40 мг) в ампулах № 25 серії 02410603 виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина.

На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Рефлін, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 50, серія 9090431, виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.

У зв’язку із внесенням змін до аналітично-нормативної документації до Р.П. № Р.02.02/04337 на лікарський засіб Глобірон-Н, капсули № 30 виробництва «Аглоумед ЛТД», Індія, дозволено поновлення обігу лікарського засобу Глобірон-Н, капсули № 30 виробництва «Аглоумед ЛТД», Індія.