Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
rnВІКАСОЛ, таблетки по 0.015 г у контурних чарункових упаковках № 30, ФДУП «Московське ВХФО «Мосхімфармпрепарати» ім. Семашка, Росія;
rnНІТРОСОРБІД, таблетки по 0,01 г № 50 у банках з скломаси, ТОВ «Фармапол-Волга», Росія;
rnСПЕМАН, таблетки № 100, «Хімалайя Драг Ко» (Himalaya Drug Co), Індія;
rnСУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 0,5 г № 10, ВАТ «Дальхімфарм», Росія;
rnТЕОПЕК, таблетки по 0,3 г № 50, у контурних чарункових упаковках, ФДУП «Московське ВХФО «Мосхімфармпрепарати» ім. Семашка, Росія
rnзаборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі встановлення факту невідповідності переліку показників сертифікату якості, тимчасово заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІН 1%, мазь очна 1% туба 5 г серії 108 від 08.2003 виробництва В’єтнам Інд.Дев.оф. Фарм.Відіфа, В’єтнам.

На підставі встановлення фактуrnневідповідності вимогам аналітичноїrnнормативної документації, тимчасовоrnзаборонено реалізацію (торгівлю), зберіганняrnта застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВАrnКИСЛОТА, таблетки для жування по 180 мг, № 10 серіїrn11003 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації, тимчасово заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 10403 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації, тимчасово заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г № 100 у банках серії 10202 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації, тимчасово заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Амброксол, сироп (15 мг/5 мл) у флаконах по 100 мл серії 10604 виробництва ДП «Агрофірма «Ян» ПП «Ян», Україна.

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
ДИМЕДРОЛ, розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10, АТ «Белмедпрепарати», Білорусь;
НАФТИЗИН, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах, ТОВ «Слав’янська Аптека», Росія;
ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД (ЦИПРОФЛОКСАЦИН), таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, ФДУП «Московське ВХФО «Мосхімфармпрепарати» ім. Семашка, Росія,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі встановлення факту фальсифікаціїrnлікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 гrnу контурних безчарункових упаковках № 10 серіїrn50304 з маркуванням виробника ЗАТ НВЦrn«Борщагівський ХФЗ»
rnзаборонено реалізацію (торгівлю), зберіганняrnта застосування лікарського засобу.

На підставі повідомлення про побічну дію при застосуванні лікарського засобу тимчасово заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Дексаметазон, розчин для ін’єкцій (4 мг/мл) в ампулах по 1 мл № 25 серії А01492 виробництва «КРКА д.д НовоМесто», Словенія.