Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Тіамін хлорид, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах, № 10, серії 431201, виробництва ВАТ “Дніпрофарм”, м. Дніпропетровськ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах, № 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін’єкцій по 2 мл в ампулах, № 10), серії 2861002 (1191202), з маркуванням виробника ВАТ “Дніпрофарм”.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Стрептоциду лінімент, лінімент 5% по 20 г у банках, серії 71202, виробництва ВАТ “Лубнифарм”, м. Лубни Полтавської області.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВА, мазь 10% у банках по 25 г, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола”, МАСЛО ВАЗЕЛІНОВЕ, масло у флаконах по 25 мл, виробництва ВАТ “Львівська фармацевтична фабрика”, ХОЛЕНЗИМ, таблетки вкриті оболонкою, № 50, виробництва ВАТ “Біосинтез”, Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів АМБРОСОЛ, сироп 600 мг/100 мл у фл. по 120 мл, виробництва “Pliva Krakow S.A.”, Польща, АМБРОСОЛ, сироп 300 мг/100 мл у фл. по 120 мл, виробництва “Pliva Krakow S.A.”, Польща.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів НАСТОЯНКА ПОЛИНУ, настоянка по 25 мл у фл., фл.-крап., виробництва ОДКП “Київська фармацевтична фабрика”, РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ, 40% розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ “Новосібхімфарм”, Російська Федерація, КАНАМІЦИН, порошок для ін’єкцій у фл. по 1 г № 1, виробництва “Антибіотик-Ко”, Болгарія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декаріс, таблетки по 150 мг № 1 серій T26321D та Т14172В, виробництва А.Т. Хімічний завод “Гедеон Ріхтер”, Угорщина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлорпромазин гідрохлорид, субстанція серії 20030516, виробництва фірми “Chang Zhou Kang Da Pharmacy Co., LTD”, Китай.

Відповідно до листа Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України № 3759/07-15 від 21.10.03 редакція публікує виправлений текст припису № 2919/07-20 від 19.08.03, вперше надрукований у «Щотижневику АПТЕКА»,
№ 34 (405) від 08.09.2003 р.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 411001 з маркуванням виробника ДП “Біостимулятор”, м. Одеса, з ознаками фальсифікації.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів ВАЗЕЛІН МЕДИЧНИЙ, у банках по 25 г, виробництва Фармацевтичної фабрики ВО “Фармація” Чернігівського облвиконкому, РУМАЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ЗАТ “Бринцалов”, Російська Федерація, ІМУНОФАН, розчин для ін’єкцій 0,005% у ампулах по 1 мл № 5, виробництва НВП “Біонокс”, Російська Федерація.