Державна служба ЛЗ та ІМН

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на січень 2002 року

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на грудень 2001 року

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на листопад 2001 року

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на жовтень 2001 РОКУ

Про визначення уповноважених установ

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на липень 2001 р.

Перелік суб’єктів господарювання, яким за рішенням Державного департаменту по контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення анульовано ліцензію на проведення певного виду підприємницької діяльності

До відома суб’єктів підприємницької діяльності
Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України інформує про те, що аптечки першої допомоги (типу АА-1), промарковані під торговельною маркою ВАТ «ЛУБНИФАРМ», не виготовляються цим підприємством. Дані вироби не зареєстровані у встановленому порядку та не внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і не дозволені до застосування у медичній практиці в Україні.

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на червень 2001 р.

Про внесення змін і доповнень до галузевого нормативного документу (гнд 09-001-98) «Продукція медичної та мікробіологічної промисловості. Регламенти виробництва лікарських засобів. Зміст, порядок розробки, узгодження та затвердження»