Оприлюднено порядки реферування / декларування цін та управління Національним каталогом цін
Відповідна постанова набула чинності 17 квітня 2025 р. у зв'язку з опублікуванням в газеті «Урядовий кур'єр» від 17.04.2025 р. № 79
Аптеки перевірятимуть на дотримання кадрових вимог до фармацевтичної діяльності
Дані з ЕСОЗ дозволяють визначити, хто саме працює в аптеках і чи відповідає працівник фаховим вимогам. Це відкриває можливість для Держлікслужби розпочати цільові перевірки в тих закладах, де є сумніви щодо наявності кваліфікованих працівників. Це важливий крок до підвищення якості фармацевтичної послуги та безпеки пацієнта. Пацієнт має бути впевнений, що під час отримання чи купівлі лікарського засобу з ним працює кваліфікований фахівець, а послуга — відповідає стандартам якості
Нові вимоги до аптек, виробників / імпортерів ліків: що пропонується проєктом? (Оновлено)
Зміни розроблено з метою приведення Ліцензійних умов у відповідність із Законом України від 12.02.2025 р. № 4239 «Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та врегулювання окремих питань, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів»
Розширення дії Угоди ACAA на лікарські засоби стане взаємовигідною співпрацею між Україною та ЄС — Марина Слободніченко
Україна продовжує поглиблювати інтеграцію в секторі охорони здоров’я з Європейським Союзом. Під час засідання Ради асоціації 9 квітня 2025 р. досягнуто домовленостей про початок оцінювання для укладення Угоди про оцінку відповідності та прийнятність промислових товарів (Agreements on Conformity Assessment and Acceptance of Industrial Goods — АСАА) у трьох секторах, а також вперше на рівні Єврокомісії обговорено можливість її розширення на інші пріоритетні сфери економіки. До таких пріоритетних сфер також належить і фармацевтична галузь. Про потреби ЄС та перспективи для України в контексті Угоди ACAA та Акту про критичні ліки Єврокомісії розповіла заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко
Динаміка цін на визначені МОЗ переліки ліків
Учергове публікуємо дані щодо динаміки цін на визначені Міністерством охорони здоров’я України переліки ліків. Раніше ми вже повідомляли, що загалом на ринку лікарських засобів відмічається зниження середньозваженої роздрібної вартості 1 упаковки на 2%. Тобто саме такий вплив на ринок чинять визначені переліки щодо зниження цін. Для підготовки матеріалу використані дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer» компанії «Proxima Research».
Доступність ліків у сільській місцевості: у МОЗ обговорили ключові питання з аптеками
Під головуванням міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка за участю представників немережевих аптек відбулася нарада, присвячена останнім регуляціям фармацевтичної галузі, питанням функціонування аптечних закладів на прифронтових територіях та в сільській місцевості та фізичної й економічної доступності лікарських засобів для українців.
Під час засідання Ради асоціації Україна — ЄС обговорено фармацевтичний безвіз
9 квітня 2025 р. у Брюсселі відбулася 10-та зустріч Ради асоціації Україна — ЄС. У складі української делегації під головуванням Прем'єр-міністра України Дениса Шмигаля участь у зустрічі також взяв міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко. Загалом під час засідання Ради асоціації Україна — ЄС учасники обговорили широкий спектр питань, що мають ключове значення для безпеки, стійкості та європейського майбутнього України
Приєднання України до Договору про спільні закупівлі заходів медичного захисту відкриває низку можливостей — Марина Слободніченко
Україна приєдналася до Договору про спільні закупівлі заходів медичного захисту ЄС (Joint Procurement Agreement — JPA), який дозволяє 38 країнам-учасницям, серед яких як держави — члени ЄС, так і країни-кандидати, об’єднувати свої потреби у закупівлі ліків, вакцин та інших медичних контрзаходів. Про значення цього кроку розповіла заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко.
Держлікслужба представила результати перевірок за I кв. 2025 р.
Виявлені порушення часто стосувалися не лише технічних аспектів, а й глибших системних проблем. Зокрема, йдеться про недоукомплектованість аптек працівниками, які мають фармацевтичну освіту та кваліфікацію, відсутність ефективних систем управління якістю на підприємствах, або порушення вимог до обліку наркотичних речовин у медичних закладах
ДЕЦ оновив проєкт переліку оригінальних лікарських засобів, зареєстрованих в Україні
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) оприлюднив на своєму сайті оновлений проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні. Перелік підготовлено за дорученням Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України на підставі інформації, наданої заявниками. Враховуючи нову інформацію від заявників, перелік вже двічі оновлювався і доповнювався новими позиціями. Станом на 4 квітня 2025 р. він містить 1284 позиції оригінальних препаратів. […]