Актуально

12 вересня відбудеться онлайн-конференція «Технічний регламент на косметичну продукцію: як виробнику, імпортеру та розповсюджувачу адаптуватись до нових вимог та правил»

04 Вересня 2024 г.

У серпні 2024 р. набув чинності новий Технічний регламент на косметичну продукцію. Технічне регулювання косметичної продукції гармонізується з європейським законодавством, аби гарантувати її відповідність сучасним вимогам до якості та безпеки. Також це має відкрити перспективи для безбар’єрної реалізації косметичної продукції між Україною та країнами Європейського Союзу. Шановні виробники, імпортери та розповсюджувачі косметичної продукції! Запрошуємо вас до […]

Незначні помилки в нанесенні шрифту Брайля не впливатимуть на реалізацію лікарських засобів — EBA

Врегулювання питання нанесення шрифту Брайля на вторинну упаковку лікарського засобу стало предметом для обговорення під час зустрічі Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA) з головою Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Романом Ісаєнком. «Оскільки в Україні наразі відсутні нормативно-правові документи, що врегульовують це питання […]

Держлікслужба пропонує зобов’язати усі аптеки працювати за програмою реімбурсації

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) 29 серпня оприлюднила проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ), яким пропонується внести зміни до: Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929; […]

У МОЗ представили проєкт концепції розвитку фармацевтичної освіти в Україні

У Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) презентували проєкт концепції розвитку фармацевтичної освіти в Україні (далі — проєкт концепції), розроблений групою експертів відомства за напрямом «Фармація. Клінічна фармація. Клінічна фармакологія» відповідно до сучасних стандартів та досвіду країн Європейського Союзу (ЄС). Презентація та обговорення проєкту концепції відбулися за участю міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка, представників управління медичних кадрів, освіти […]

Заборона маркування ліків інформацією рекламного характеру та нові обмеження для лікарів і фармацевтів: Парламент ухвалив закони

21 серпня Верховна Рада України ухвалила ряд законів, у тому числі у сфері охорони здоров’я. Зокрема, в другому читанні ухвалено проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (щодо маркування лікарських засобів)» (реєстр. № 11172) та щодо удосконалення обмежень для медичних, фармацевтичних працівників та фахівців з реабілітації під час здійснення ними професійної діяльності (реєстр. № 10293)

Госпітальні поставки та закупівлі лікарських засобів у I півріччі 2024 р.: трансформація закупівель

Забезпечення лікарень лікарськими засобами та парафармацевтичною продукцією є дуже важливим компонентом функціонування системи охорони здоров’я. Під час війни українська система закупівель медичних товарів не лише функціонує, а й розвивається та удосконалюється. Впроваджуються нові цифрові інструменти для закупівель та розподілу медичних товарів, що в умовах обмеженого бюджету дає змогу економити кошти, закуповувати більше товарів та ефективніше їх розподіляти по регіонах. У цій публікації ми розглянемо поставки лікарських засобів у лікувально-профілактичні заклади (ЛПЗ) у І півріччі 2024 р.

Підготовка української системи охорони здоров’я до переговорного процесу з ЄС: МОЗ представило дорожню карту

29 Серпня 2024 г.

21 серпня на засіданні підкомітету з євроінтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Міністерство охорони здоров’я України представило дорожню карту дій відомства щодо переговорного процесу з ЄС. Марина Слободніченко, заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції, презентувала дорожню карту дій Міністерства охорони здоров’я, спрямовану на підготовку до перемовин із […]

При Держлікслужбі утворено Робочу групу з розробки нормативно-правових актів на виконання Закону України «Про лікарські засоби»

На виконання доручення міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка від 29.12.2023 р. № ДМ64/6-23 при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) утворено Робочу групу з питань підготовки, розробки та перегляду нормативно-правових актів, необхідних для забезпечення реалізації Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-ІX «Про лікарські засоби» (далі — […]

Огляд сегмента антигістамінних препаратів у І півріччі 2024 р.

Сезонна алергія влітку виникає у більшості людей, схильних до алергічних реакцій. Захворювання розвивається під впливом певних алергенів і факторів, що провокують гіперчутливість організму. У цій публікації представлений огляд ринку роздрібного продажу антигістамінних препаратів, який демонструє, чим українці лікуються від алергії.

Верховна Рада ухвалила закон щодо недопущення призначення та відпуску ліків під впливом фінансових стимулів

22 Серпня 2024 г.

21 серпня Верховна Рада України ухвалила в другому читанні проєкт Закону України «Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо удосконалення обмежень для медичних, фармацевтичних працівників та фахівців з реабілітації під час здійснення ними професійної діяльності» (реєстр. № 10293). Обмеження для лікарів та фармацевтів Законопроєкт розроблено Міністерством охорони здоров’я на виконання Державної антикорупційної програми […]