Актуально

В Україні з’явилася нова можливість для пацієнтів, які отримують електронний (е-)рецепт. Відтепер для окремих груп ліків у паперовій інформаційній пам’ятці до е-рецепта буде наявний QR-код, що вестиме до Національного каталогу цін.

23 лютого 2026 р. у Брюсселі відбулися зустрічі української делегації на чолі з головою Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайлом Радуцьким за участю заступниці міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марини Слободніченко з представниками інституцій Європейського Союзу (ЄС) та депутатами Європарламенту.

Сучасна аптека — це значно більше, ніж місце відпуску лікарських засобів. Це простір щоденної взаємодії, у якому перетинаються професійна відповідальність фармацевта та емоційний стан пацієнта. В умовах воєнних реалій, блекаутів, холоду й економічної нестабільності рівень напруження в суспільстві суттєво зріс. Постійний стрес негативно впливає на ментальне здоров’я, знижує толерантність до труднощів і підвищує ризик конфліктів у повсякденному спілкуванні. […]

Програма реімбурсації «Доступні ліки» продовжує успішно реалізовуватися в Україні. Вона постійно розвивається та розширюється новими препаратами та нозологіями. Загалом до програми входять 705 лікарських засобів та медичних виробів, з яких 233 — безоплатні для пацієнтів. Також щороку збільшується й бюджет програми: якщо у 2019 р. він становив 0,9 млрд грн, то на 2026 р. передбачено 8,7 млрд грн. Ще одним фактором, який суттєво розширив доступність програми для пацієнтів, стала постанова Кабінету Міністрів України (КМУ) № 1417, відповідно до якої з 1 липня 2025 р. всі аптечні заклади зобов’язані приєднатися до програми реімбурсації. У цій публікації розглянемо ключові показники реалізації програми «Доступні ліки» за 2025 р. та перспективи її подальшого розвитку у 2026 р.

20 лютого відбувся публічний звіт т.в.о. голови Державної служби України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (Держлікслужба) Володимира Короленка про підсумки діяльності відомства у 2025 р.

3 березня набувають чинності постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) від 26.12.2025 р. № 1802 та 1803, якими вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), що затверджені постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. […]

Ринок прямої телевізійної (ТВ)-реклами у 2025 р. скоротився на 5,5%, що в основному пов’язано зі скороченням бюджетів деяких з ключових рекламодавців. Водночас ринок цифрової (інтернет) медіареклами продовжив активний розвиток, зростаючи на 13%. У цій публікації зосередимося на тенденціях рекламування категорії фармацевтичних брендів на телебаченні (ТБ) та в інтернеті за підсумками 2025 р.

Європейська Бізнес Асоціація звертає увагу, що бізнес-спільнота підтримує ідею розвитку університетських клінік та посилення академічної складової у сфері випробувань, зокрема академічних. Водночас запропоновані зміни до Порядку проведення клінічних випробувань викликають занепокоєння через потенційні ризики для стабільності ринку, інвестиційної привабливості країни та виконання міжнародних зобов’язань України. Пропозиція дозволити проведення клінічних випробувань виключно в університетських клініках і клінічних […]

13 лютого Національна служба здоров’я України (НСЗУ) оприлюднила попередні результати формування переліків лікарських засобів та медичних виробів (далі — Перелік ліків та Перелік медичних виробів), які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення. Вони містять: лікарські засоби — 621 позиція, що на 26 позицій більше, ніж у чинному Переліку ліків; комбіновані препарати — 32 […]

2025 р. став поворотним моментом у політиці державного регулювання цін на лікарські засоби в Україні. По суті законодавством запроваджено комплексну модель ціноутворення, що торкнулася більшості лікарських засобів (за винятком окремих категорій), включно з сегментом безрецептурних (ОТС) препаратів, який історично функціонував за правилами вільного ринку. Саме це рішення стало одним із найбільш дискусійних у професійному середовищі.